Silva, Luis E.Prada, Leidy P.Buitrago, Andrés F.Franco, CarlosSánchez, RobinsonPáez, HugoRendón, Iván D.2019-09-162019-09-1620120120-5633https://hdl.handle.net/20.500.12495/1703Las cardiopatías infiltrativas se caracterizan por el depósito de sustancias en el miocardio que causan un impacto negativo en la arquitectura de la pared ventricular. La ataxia espino-cerebelosa de Friedreich es una enfermedad degenerativa, heredada, con carácter autosómico recesivo. Clínicamente se caracteriza por ataxia de extremidades y tronco, hiporrefl exia, neuropatía periférica, retinopatía y cardiopatía, entre otros. La afectación cardíaca es muy frecuente y se detectan alteraciones en estudios pos-mortem en 95% a 100% de los pacientes. La tasa de mortalidad es elevada y se considera una enfermedad incurable, a pesar de la existencia actual de múltiples medicamentos en estudio basados en los fundamentos fisiopatológicos de esta afección.application/pdfspaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternationalAtaxia de FriedreichCardiopatías infiltrativasCardiomiopatía dilatadaIdebenonaCardiopatía dilatada en ataxia de Friedreich: el punto sin retornoarticleEnfermedades cardiovascularesDegeneraciones espinocerebelosasEnfermedades cerebelosasFriedreich's ataxiaInfiltrative heart diseaseIdebenoneDilated cardiomyopathyhttps://doi.org/10.1016/S0120-5633(12)70114-6instname:Universidad El Bosquereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquerepourl:https://repositorio.unbosque.edu.coDilated cardiomyopathy in Friedreich’s ataxia: point of no returnAcceso abiertoinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://purl.org/coar/access_right/c_abf3662012