El Consentimiento Informado CI: entre el derecho del paciente y las barreras de su implementación
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Resumen
Este ensayo analiza críticamente el consentimiento informado (CI) en Colombia como mecanismo esencial para garantizar los derechos fundamentales de los pacientes: autonomía, libertad e información. A pesar de estar respaldado por normas constitucionales, legales y bioéticas, el CI enfrenta múltiples barreras en su implementación, como el uso de lenguaje técnico, la falta de adaptación cultural y las deficiencias comunicativas del personal médico. Se exponen incoherencias entre el marco normativo y la práctica clínica, con especial énfasis en casos emblemáticos fallados por la Corte Constitucional. Asimismo, se contrastan modelos internacionales exitosos, como los de España, Reino Unido y Estados Unidos, para proponer estrategias viables que permitan resignificar el CI como un proceso dialógico, ético y adaptado a las realidades socioculturales del paciente colombiano. Finalmente, se formulan propuestas concretas para mejorar los formatos, la capacitación del personal y la supervisión institucional, con el fin de garantizar un CI comprensible, inclusivo y legalmente efectivo.
Descripción
Abstract
This essay critically analyzes informed consent (IC) in Colombia as a fundamental mechanism to guarantee patients' rights to autonomy, freedom, and access to information. Despite being supported by constitutional, legal, and bioethical frameworks, IC faces numerous barriers in its implementation, such as technical language, lack of cultural adaptation, and insufficient communication by healthcare professionals. The essay explores inconsistencies between the legal framework and clinical practice, highlighting emblematic rulings by the Constitutional Court. It also contrasts Colombia’s system with successful international models, including Spain, the United Kingdom, and the United States, to propose feasible strategies for reframing IC as a dialogical, ethical process tailored to patients' sociocultural realities. Concrete proposals are made to improve formats, healthcare provider training, and institutional oversight, aiming to ensure that IC is understandable, inclusive, and legally effective.
Palabras clave
Bioética, Consentimiento informado, Autonomía
