Plan de mejora para disminuir el uso de dispositivos médicos de reúso utilizados en procedimientos quirúrgicos en salas de cirugía en una clínica de tercer nivel
Cargando...
Fecha
Título de la revista
Publicado en
Publicado por
URL de la fuente
Enlace a contenidos multimedia
ISSN de la revista
Título del volumen
Resumen
El reúso se entiende como la utilización repetida o múltiple de cualquier dispositivo médico, ya sea diseñado para reutilización o catalogado como de un solo uso, siempre que implique un proceso de reprocesamiento que incluya lavado, desinfección o esterilización entre cada uso. Esta práctica se ha vuelto común en muchas instituciones de salud, ya que permite reducir costos operativos. Sin embargo, también puede representar riesgos significativos para la seguridad del paciente, la calidad del servicio y la eficacia de los dispositivos médicos utilizados. La institución prestadora de servicios de salud (IPS) objeto de este estudio cuenta con una Política de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos. No obstante, en el desarrollo de las labores diarias, se han identificado falencias relevantes dentro de dicha política. Por esta razón, se llevó a cabo un estudio descriptivo, observacional y de corte transversal con el objetivo de diseñar un plan de mejora que contribuya a reducir el uso de dispositivos médicos reutilizados en procedimientos quirúrgicos, fortaleciendo así la seguridad del paciente y la calidad de la atención en salud. El estudio incluyó una revisión de la política institucional vigente frente a la normatividad colombiana actual. Adicionalmente, se realizó un análisis de las bases de datos proporcionadas por la IPS y se aplicó una encuesta virtual en Google Forms, a los profesionales involucrados en el proceso de reprocesamiento de dispositivos médicos. La muestra estuvo conformada por cinco cirujanos generales, seis auxiliares de central de esterilización y seis instrumentadores quirúrgicos. Entre los hallazgos más relevantes, se evidenció que la política de reprocesamiento de la IPS no cumple con los lineamientos establecidos por la normativa colombiana vigente; las principales causas de segregación identificadas incluyen el cumplimiento del número máximo de reúsos permitidos y la presencia de daños en los dispositivos médicos y, en cuanto a la percepción del personal sobre la política implementada, se encontró que el 60 % está de acuerdo con su aplicación. Sin embargo, el 40 % del personal, correspondiente a los cirujanos generales, no ha recibido capacitación sobre dicha política. Con base en estos resultados, se elaboró un plan de mejora orientado a disminuir el uso de dispositivos médicos reutilizados en procedimientos quirúrgicos, promoviendo así prácticas más seguras y de mayor calidad en la prestación de los servicios de salud.
Descripción
Abstract
Reuse is understood as the repeated or multiple use of any medical device, whether designed for reuse or classified as single use, provided it involves a reprocessing process that includes washing, disinfection, or sterilization between each use. This practice has become common in many healthcare institutions as it allows for reduced operating costs. However, it can also pose significant risks to patient safety, the quality of service, and the effectiveness of the medical devices used. The healthcare provider (IPS) that is the subject of this study has a Medical Device Reprocessing Policy. However, in the course of daily work, significant shortcomings within this policy have been identified. Therefore, a descriptive, observational, and cross-sectional study was conducted with the aim of designing an improvement plan that would contribute to reducing the use of reused medical devices in surgical procedures, thus strengthening patient safety and the quality of healthcare. The study included a review of the current institutional policy in relation to current Colombian regulations. Additionally, an analysis of the databases provided by the IPS was conducted, and an online survey, designed using Google Forms, was administered to professionals involved in the medical device reprocessing process. The sample consisted of five general surgeons, six sterilization center assistants, and six surgical instrument technicians. Among the most relevant findings, it was evident that the IPS reprocessing policy does not comply with the guidelines established by current Colombian regulations. The main causes of segregation identified include compliance with the maximum number of permitted reuses and the presence of damage to medical devices. Regarding staff perceptions of the implemented policy, 60% agreed with its implementation. However, 40% of the staff, corresponding to general surgeons, did not receive training on the policy. Based on these results, an improvement plan was developed to reduce the use of reused medical devices in surgical procedures, thereby promoting safer and higher-quality practices in the provision of health services.
Palabras clave
Seguridad del paciente, Reuso, Procedimientos quirurgicos, Gestion de la calidad en salud, Dispostivos medicos
