Abordaje terapéutico de la microsomía hemifacial según el compromiso estructural-revisión temática
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Resumen
Antecedentes: La Microsomía Hemifacial (MHF) es una anomalía congénita que se caracteriza por una asimetría a nivel craneofacial, su evolución está eterminada por diferentes factores etiológicos (Ambientales externos, maternos y genéticos).La MHF presenta un complejo espectro de deformidades, con una prevalencia de 1/3600 a 5600 nacidos vivos. A través de esta investigación, se pretende aportar conocimientos que permitan el desarrollo de protocolos de tratamiento más eficaces y personalizados, contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los pacientes con Microsomía Hemifacial.
Objetivo: Analizar, desde una perspectiva integral, los tratamientos descritos en la literatura para la Microsomía Hemifacial según su grado de severidad y el compromiso estructural y funcional.
Materiales y Métodos: Se desarrolló una revisión temática, fundamentada en la búsqueda, selección y análisis de artículos utilizando criterios de inclusión y exclusión, se emplearon bases de datos: PubMed, EMBASE.y y Google Scholar
Resultados: Se obtuvo un total de 20 artículos que cumplieron con lo requerido y además contienen información, en donde se evidencia las complicaciones estructurales (MHF) como (el oído externo y medio, los músculos masticatorios, el nervio facial, los tejidos blandos e incluso otros sistemas, como el renal, cardiovascular y musculoesquelético)
Conclusión: MHF en una patología con manifestaciones clínicas diversas y de evolución impredecible., el abordaje de esta condición requiere una atención multidisciplinaria desde el nacimiento hasta la adultez, con la participación coordinada de especialistas en cirugía maxilofacial, ortodoncia, genética, otorrinolaringología, fonoaudiología, psicología y pediatría por lo tanto el diagnóstico precoz es fundamental, ya que permite planificar intervenciones en las etapas de mayor plasticidad ósea y funcional.
Descripción
Abstract
Background: Hemifacial Microsomia (HFM) is a congenital anomaly characterized by craniofacial complex asymmetry where etiological factors like external environmental, maternal and genetic have been associated. HFM exhibits a wide range of deformities and has been reported a prevalence of 1/3600 to 5600 live births. This research aims develop a more effective and personalized treatment protocols for contributing to improving the quality of life of patients with hemifacial microsomia.
Objective: Analyze the hemifacial microsomia treatments reported in literature, according to their degree of severity and structural and functional compromise following a comprehensive perspective
. Materials and Methods: A scoping review based on inclusion and exclusion parameters, performed across electronic databases like PubMed, EMBASE, and Google Scholar.
Results: A total of 20 articles were included. These studies highlight the structural complications of HFM, which may involve the external and middle ear, masticatory muscles, facial nerve, soft tissues, and even other systems such as renal, cardiovascular, and musculoskeletal.
Conclusion: HFM is a pathology with diverse clinical manifestations and unpredictable progression. The approach to this condition requires multidisciplinary care from birth through adulthood, with coordinated participation from specialists in maxillofacial surgery, orthodontics, genetics, otolaryngology, speech therapy, psychology, and pediatrics. Therefore, early diagnosis is essential, as it allows for the planning of interventions during the stages of greatest bone plasticity and functionality.
Palabras clave
Microsomía Hemifacial, ¿Clasificación, Tratamiento, Compromiso estructural, Edad
