Uso de eculizumab en el tratamiento de microangiopatía trombótica: Revisión sistemática y metaanálisis

Cargando...
Miniatura

Fecha

Título de la revista

Publicado en

Publicado por

URL de la fuente

Enlace a contenidos multimedia

ISSN de la revista

Título del volumen

Resumen

Introducción: Las microangiopatías trombóticas (MAT) comprenden un grupo heterogéneo de trastornos caracterizados por daño endotelial microvascular, lo que requiere una clasificación precisa para un diagnóstico y manejo óptimos. Las MAT incluyen formas hereditarias como la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) y el síndrome urémico hemolítico atípico (SHUa), así como MAT secundarias asociadas a condiciones como embarazo, trasplante de órganos e infecciones. El SHU mediado por toxina Shiga, especialmente prevalente en niños, suele provocar lesión renal aguda. Las opciones terapéuticas incluyen la plasmaféresis y los inhibidores del complemento, destacando eculizumab por su eficacia en MAT mediadas por el complemento. Métodos Se realizó una revisión sistemática siguiendo las directrices PRISMA para evaluar la eficacia de eculizumab en el manejo de las MAT. Se incluyeron revisiones sistemáticas publicadas entre 2019 y 2024, conforme a las recomendaciones de JAMA. Los datos se sintetizaron utilizando el software Jamovi y el modelo de efectos aleatorios DerSimonian-Laird para el metaanálisis. Resultados De 5,349 artículos identificados en PubMed, Embase y LILACS, 12 revisiones sistemáticas cumplieron los criterios de inclusión, abarcando en conjunto 264 artículos que evaluaron eculizumab en MAT. El SHUa fue abordado en el 33.3% de las revisiones, con un subconjunto significativo enfocado en MAT asociadas al embarazo. Las MAT asociadas a trasplante estuvieron presentes en el 41.7% de los estudios. El riesgo de sesgo, evaluado mediante ROBIS, estuvo presente en el 50% de los estudios incluidos. La mortalidad agrupada fue extremadamente baja (4.69e-5, I² = 0%), con tasas de complicaciones igualmente bajas (8.41e-5, I² = 0%) en nueve estudios. La pérdida de injerto por MAT asociada a trasplante se reportó en 2.48e-4 (I² = 0%). Eculizumab demostró resultados superiores, con una razón de momios para mortalidad de 0.16 (log OR = -1.82, IC 95% [-3.22, -0.41], I² = 89.1%), subrayando su eficacia frente a otras terapias. Conclusión: Eculizumab se posiciona como una de las principales opciones terapéuticas para las MAT, reduciendo significativamente la mortalidad, la morbilidad y la pérdida de injerto, especialmente en casos asociados a trasplante. Para validar aún más estos hallazgos y reducir el sesgo, se requieren ensayos clínicos aleatorizados bien diseñados que aborden etiologías específicas de MAT. Estos estudios permitirán refinar los protocolos de tratamiento y mejorar los resultados en esta compleja entidad clínica.

Descripción

Abstract

Introduction: Thrombotic microangiopathies (TMAs) are a heterogeneous group of disorders characterized by microvascular endothelial damage, necessitating precise classification for optimal diagnosis and treatment. This encompasses hereditary forms like thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), alongside secondary TMAs related to external conditions such as pregnancy, organ transplantation, and infections. Notably, Shiga toxin-mediated HUS is prevalent in children, often causing acute kidney injury. Treatments include plasmapheresis and complement inhibitors like eculizumab, which is particularly effective for complement-mediated TMAs. Methods: A systematic review adhering to PRISMA guidelines assessed the efficacy of eculizumab in treating TMAs. Systematic reviews published between 2019 and 2024 were included based on JAMA guidelines, culminating in a meta-analysis using Jamovi software and the Der Simonian Laird method. Results: Out of 5349 articles from PubMed, Embase, and LILACS, 12 met the inclusion criteria. These reviews incorporated 264 articles overall, scrutinizing Eculizumab's effect on TMAs. Atypical HUS was addressed in 33.34%, with a notable focus on pregnancy-associated cases. Transplant-associated TMAs featured in 41.67% of studies. Risk of bias, assessed with ROBIS, reflected a 50% rate across studies. Pooled mortality was extremely low (4.69e-5, I2 = 0%), with complication rates (8.41e-5, I2 = 0%) evaluated in nine studies. Graft loss due to transplant-associated TMAs showed a rate of 2.48e-4 (I2 = 0%). Eculizumab was superior with a mortality odds ratio of 0.16 (log OR = -1.82, 95% CI [-3.22, -0.41], I2 = 89.08), emphasizing its efficacy over other treatments. Conclusion: Eculizumab emerges as a leading therapeutic option for TMAs, significantly reducing mortality, morbidity, and graft loss, particularly in transplant-associated scenarios. To diminish biases and substantiate these findings, targeted randomized clinical trials are recommended to explore specific TMA aetiologies, thereby refining treatment protocols and enhancing healthcare delivery.

Palabras clave

Microangiopathic thrombocytopenic purpura, Thrombotic microangiopathies, Hemolytic-Uremic Syndrome, Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic, Eculizumab

Temáticas

Citación

Aprobación

Revisión

Complementado por

Referenciado por