Madres cuidadoras de niños-as- con cáncer: vivencias, percepciones y necesidades

dc.creatorLafaurie, María Mercedes
dc.date2016-08-19
dc.date.accessioned2025-08-22T21:25:46Z
dc.date.available2025-08-22T21:25:46Z
dc.descriptionSe realizó un estudio cualitativo basado en experiencias y percepciones de 8 madres de niñas y niños con cáncer, entre los 26 y 38 años, que son las principales cuidadoras de sus hijos-as-, mediante entrevistas a profundidad. Este estudio se realizó en Bogotá, en el Servicio de Oncología Pediátrica del Hospital Militar Central -HMC-, con el fin de conocer las necesidades prioritarias que surgen de sus vivencias como cuidadoras. Se estableció que, además de enfrentarse con una experiencia altamente compleja relativa a la salud de sus hijos-as-, han debido asumir cambios trascendentales en su estilo de vida y han tenido que desarrollar habilidades para su cuidado en casa. Se identifican, entre los cambios fundamentales que han surgido en sus vidas, el traslado de su lugar de vivienda —lo cual limita además su posibilidad de contar con redes de apoyo— el dejar a un lado su vida laboral y el tener que asumir actividades de cuidado prácticamente permanentes, dadas las condiciones de salud de sus hijas-os-. La expresión de sus sentimientos es una necesidad que posponen de manera permanente; su rutina diaria no da lugar a su desarrollo personal, siendo sus condiciones psicosociales, además del fortalecimiento de competencias para el cuidado de sus niños-as-, prioridades a tenerse en cuenta en acciones a favor de este grupo. Se recomienda generar grupos de apoyo entre ellas así como realizar talleres en que se contemplen sus necesidades y calidad de vida.en-US
dc.descriptionSe realizó un estudio cualitativo basado en experiencias y percepciones de 8 madres de niñas y niños con cáncer, entre los 26 y 38 años, que son las principales cuidadoras de sus hijos-as-, mediante entrevistas a profundidad. Este estudio se realizó en Bogotá, en el Servicio de Oncología Pediátrica del Hospital Militar Central -HMC-, con el fin de conocer las necesidades prioritarias que surgen de sus vivencias como cuidadoras. Se estableció que, además de enfrentarse con una experiencia altamente compleja relativa a la salud de sus hijos-as-, han debido asumir cambios trascendentales en su estilo de vida y han tenido que desarrollar habilidades para su cuidado en casa. Se identifican, entre los cambios fundamentales que han surgido en sus vidas, el traslado de su lugar de vivienda —lo cual limita además su posibilidad de contar con redes de apoyo— el dejar a un lado su vida laboral y el tener que asumir actividades de cuidado prácticamente permanentes, dadas las condiciones de salud de sus hijas-os-. La expresión de sus sentimientos es una necesidad que posponen de manera permanente; su rutina diaria no da lugar a su desarrollo personal, siendo sus condiciones psicosociales, además del fortalecimiento de competencias para el cuidado de sus niños-as-, prioridades a tenerse en cuenta en acciones a favor de este grupo. Se recomienda generar grupos de apoyo entre ellas así como realizar talleres en que se contemplen sus necesidades y calidad de vida.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.identifierhttps://revistas.unbosque.edu.co/index.php/RCE/article/view/1423
dc.identifier10.18270/rce.v5i5.1423
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12495/16466
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad El Bosquees-ES
dc.relationhttps://revistas.unbosque.edu.co/index.php/RCE/article/view/1423/1029
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/Instituto Nacional de Cancerología. Anuario Estadístico
dc.relation/*ref*/Extraído el 20 de agosto de 2008 desde: http://www.
dc.relation/*ref*/cancer.gov.co/documentos/1_3_2008_10_21_58_AM_
dc.relation/*ref*/anuario%20estadistico.pdf.
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/Grau Rubio C. Impacto psicosocial del cáncer infantil en
dc.relation/*ref*/la familia. Educación, Desarrollo y Diversidad. Univer
dc.relation/*ref*/-
dc.relation/*ref*/sidad Autónoma de Barcelona, 2002; 5-10. Extraído
dc.relation/*ref*/el 10 de agosto de 2008 desde: http://dewey.uab.es/
dc.relation/*ref*/PMARQUES/dioe/impacto%20familia.pdf.
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/Pinto N. La cronicidad y el cuidado familiar, un
dc.relation/*ref*/problema de todas las edades: Los cuidadores de
dc.relation/*ref*/adultos, en: Avances en Enfermería 2002; 22 (1).
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/Woodgate R L. Life is never the same: childhood
dc.relation/*ref*/cancer narratives. Eur J Cancer Care (Engl). 2006
dc.relation/*ref*/Mar; 15 (1): 8-18. Extraído el 08 de abril de 2007
dc.relation/*ref*/desde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi
dc.relation/*ref*/?db=pubmedycmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_
dc.relation/*ref*/uids=16441672&query_hl=1&itool=pubmed_docsum.
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/Castillo E, Chesla C. Viviendo con el cáncer de un (a)
dc.relation/*ref*/hijo (a); 34: 155-163, 2003. Extraído el 4 de agosto de
dc.relation/*ref*/2007 desde: www.colombiamedica.univalle.edu.co/
dc.relation/*ref*/Vol34No3/cancerhijo.pdf.
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/Palma Ch Sepúlveda F. Atención de enfermería en el
dc.relation/*ref*/niño con cáncer. Revista Pediatría Electrónica 2005; 3.
dc.relation/*ref*/Extraído el 02 de abril de 2007 desde: www.revistape
dc.relation/*ref*/-
dc.relation/*ref*/diatria.cl/vol2num2/pdf/10_enfermeria_oncologica.pdf.
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/Barrera Ortiz L, Pinto Afanador N, Sánchez Herrera
dc.relation/*ref*/B. Habilidad de cuidado de cuidadores familiares de
dc.relation/*ref*/personas con enfermedad crónica: Comparación de
dc.relation/*ref*/géneros, 2006; 9 (2), 9-13. Extraído el 22 Marzo de
dc.relation/*ref*/2007 desde: wwww.encolombia.com/medicina/enfer
dc.relation/*ref*/-
dc.relation/*ref*/meria/Enfermeria9206Habilidad.htm.
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/Kane J, Hellsten M, Coldsmith A. Human suffering: The
dc.relation/*ref*/need for relationship -based research in pediatric end-
dc.relation/*ref*/of-life care. J Pediatr Oncol Nurs. 2004 May-Jun; 21 (3):
dc.relation/*ref*/180-5. Extraído el 20 de marzo de 2007 desde: www.ncbi.
dc.relation/*ref*/nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retr
dc.relation/*ref*/ieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15296050&query_
dc.relation/*ref*/hl=15&itool=pubmed_docsum.
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/González Carrión P. Experiencias y necesidades
dc.relation/*ref*/percibidas por niños y adolescentes con cáncer y por
dc.relation/*ref*/sus familias. Rev. Nure Investigación 2005; 16: 1-15.
dc.relation/*ref*/Extraído el 8 de agosto de 2008 desde: http://www.
dc.relation/*ref*/fuden.es/FICHEROS_ADMINISTRADOR/ORIGINAL/
dc.relation/*ref*/Original%2016.pdf.
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/Lafaurie, M.M., Caviedes M., Cortés M., Guzmán A.,
dc.relation/*ref*/Hernández M, Rubio A. Historias de vida de niños(as)
dc.relation/*ref*/con cáncer: Construcción de significado y sentido.
dc.relation/*ref*/Revista Colombiana de Enfermería 2007; 2: 55-65.
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/Hueso Montoro C. El padecimiento ante la enfermedad.
dc.relation/*ref*/Un enfoque desde la teoría de la representación social.
dc.relation/*ref*/Index de Enfermería [Index Enferm] (edición digital) 2006;
dc.relation/*ref*/Extraído el 12 de marzo de 2007 desde: http://www.
dc.relation/*ref*/index-f.com/index-enfermeria/55/6396.php (49-53).
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/Ulin Priscila, E Robinson, E Tolley et ál. (Eds.) Qualitative
dc.relation/*ref*/Methods: A field guide for applied research in sexual and
dc.relation/*ref*/reproductive health. Family Health International, 2002.
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/National Cancer Institute. Adult acute lymphoblastic
dc.relation/*ref*/leukemia treatment (PDQ), 2008. Extraído el 13 de
dc.relation/*ref*/octubre de 2008, desde: http://www.cancer.gov/cancer
dc.relation/*ref*/-
dc.relation/*ref*/topics/pdq/treatment/adultALL/healthprofessional.
dc.relation/*ref*/
dc.relation/*ref*/Cabrejo C, González I, Parra V, Rodríguez A. Experien
dc.relation/*ref*/-
dc.relation/*ref*/cias vividas y necesidades de apoyo psicosociales y de
dc.relation/*ref*/capacitación desde la enfermería, expresadas por un
dc.relation/*ref*/grupo de cuidadores(as) de enfermos de cáncer, en
dc.relation/*ref*/estado terminal. Universidad El Bosque, Facultad de
dc.relation/*ref*/Enfermería, Bogotá, Colombia. pág. 56, 2007
dc.sourceRevista Colombiana de Enfermería; Vol. 5 (2010): Vol 5, Año 5; 41-52en-US
dc.sourceRevista Colombiana de Enfermería; Vol. 5 (2010): Vol 5, Año 5; 41-52es-ES
dc.sourceRevista Colombiana de Enfermería; v. 5 (2010): Vol 5, Año 5; 41-52pt-BR
dc.source2346-2000
dc.source1909-1621
dc.source10.18270/rce.v5i0
dc.subjectniñosen-US
dc.subjectNiñoses-ES
dc.subjectCuidadoreses-ES
dc.subjectCánceres-ES
dc.subjectMetodología cualitativaes-ES
dc.subjectEnfermeríaes-ES
dc.titleMadres cuidadoras de niños-as- con cáncer: vivencias, percepciones y necesidadesen-US
dc.titleMadres cuidadoras de niños-as- con cáncer: vivencias, percepciones y necesidadeses-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

Archivos