Evaluación de la citotoxicidad in vitro de anticonceptivos orales: Dienogest y Etinilestradiol

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dc.contributor.advisorFonseca Benítez, Angela Victoria
dc.contributor.authorGómez Ramírez, Sandra Daniela
dc.contributor.authorVargas Alfonso, María Fernanda
dc.contributor.orcidVargas Alfonso María Fernanda [https://orcid.org/0009-0009-0598-273]
dc.contributor.orcidGómez Ramírez Sandra Daniela [https://orcid.org/0009-0007-8256-2355]
dc.date.accessioned2025-06-03T19:28:38Z
dc.date.available2025-06-03T19:28:38Z
dc.date.issued2025-05
dc.description.abstractLos anticonceptivos orales combinados (AOC), conteniendo etinilestradiol (EE) y progestágenos como el Dienogest (DNG), son ampliamente utilizados globalmente. A pesar de su eficacia anticonceptiva y beneficios en el manejo de trastornos hormonales, existen preocupaciones sobre sus posibles efectos adversos a nivel celular y sistémico a largo plazo. Este estudio, llevado a cabo en la Universidad El Bosque, tuvo como objetivo evaluar la citotoxicidad in vitro de las formulaciones de AOC con EE y DNG en dos líneas celulares sanas, L929 y HEK293. Se realizó la extracción de los principios activos de anticonceptivos comerciales, preparando diversas concentraciones. A Partir de la metodología La viabilidad celular se evaluó mediante ensayos in vitro, utilizando el método de Resazurina tras exposiciones a diferentes concentraciones de EE y DNG. Los resultados mostraron que el Etinilestradiol presentó alta viabilidad en células L929 y viabilidad variable en HEK293, sin una relación estrictamente dosis-dependiente. El Dienogest mostró viabilidad variable en L929 y generalmente alta en HEK293. En general, las células mantuvieron una variabilidad relativamente alta en presencia de los principios activos evaluados. En conclusión de los resultados esperados de estos hallazgos sugieren una baja citotoxicidad in vitro en las condiciones y líneas celulares probadas en comparación al número de células vivas antes de la administración del medicamento, pero se resalta la importancia de continuar investigando los efectos celulares de estos compuestos a través de estudios complementarios que incluyan otros parámetros como proliferación y daño al ADN, así como modelos in vivo, para obtener un perfil de seguridad más completo y comprender mejor su impacto a largo plazo en la salud reproductiva.
dc.description.abstractenglishCombined oral contraceptives (COCs), containing ethinylestradiol (EE) and progestins such as dienogest (DNG), are widely used globally. Despite their contraceptive efficacy and benefits in the management of hormonal disorders, there are concerns about their potential long-term adverse effects at the cellular and systemic level. This study, carried out at El Bosque University, aimed to evaluate the in vitro cytotoxicity of COC formulations with EE and DNG in two healthy cell lines, L929 and HEK293. The active ingredients of commercial contraceptives were extracted, preparing various concentrations. Methodology: Cell viability was evaluated by in vitro assays using the resazurin method after exposure to different concentrations of EE and DNG. The results showed that ethinylestradiol presented high viability in L929 cells and variable viability in HEK293 cells, without a strictly dose-dependent relationship. Dienogest showed variable viability in L929 and generally high viability in HEK293. Overall, cells maintained relatively high variability in the presence of the active ingredients evaluated. In conclusion, the expected results of these findings suggest low in vitro cytotoxicity under the conditions and cell lines tested compared to the number of live cells prior to drug administration. However, the importance of continuing to investigate the cellular effects of these compounds through complementary studies that include other parameters such as proliferation and DNA damage, as well as in vivo models, is highlighted in order to obtain a more complete safety profile and better understand their long-term impact on reproductive health.
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameEnfermerospa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12495/14542
dc.language.isoes
dc.language.isoen
dc.publisher.facultyFacultad de Enfermeríaspa
dc.publisher.grantorUniversidad El Bosquespa
dc.publisher.programEnfermeríaspa
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dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 Internationalen
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightshttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.localAcceso abiertospa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subjectAnticonceptivos orales
dc.subjectEtinilestradiol
dc.subjectDienogest
dc.subjectCitotoxicidad
dc.subjectIn vitro
dc.subjectViabilidad celular
dc.subjectL929 y HEK293
dc.subject.keywordsOral contraceptives
dc.subject.keywordsEthinylestradiol
dc.subject.keywordsDienogest
dc.subject.keywordsCytotoxicity
dc.subject.keywordsIn vitro
dc.subject.keywordsCell viability
dc.subject.keywordsL929 and HEK293
dc.subject.nlmWY 100
dc.titleEvaluación de la citotoxicidad in vitro de anticonceptivos orales: Dienogest y Etinilestradiol
dc.title.translatedEvaluation of the in vitro cytotoxicity of oral contraceptives: Dienogest and Ethinylestradiol
dc.type.coarhttps://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.coarversionhttps://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradospa

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