Neuromielitis Óptica. Patología, diagnóstico y tratamiento en el siglo XXI
| dc.creator | Álvarez Pinzón, Andrés Mauricio | |
| dc.date | 2015-08-08 | |
| dc.date.accessioned | 2025-08-22T21:27:27Z | |
| dc.date.available | 2025-08-22T21:27:27Z | |
| dc.description | La neuromielitis óptica (NMO) o enfermedad de Devic, pertenece al grupo de las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, afecta de manera significativa los nervios ópticos y la médula espinal. Desde el siglo XIX cuando Eugene Devic dio a conocer una serie de casos en los que existía asociación de lesiones en los nervios ópticos y la medula espinal, la relación de la neuromielitis óptica (NMO) y la Esclerosis Múltiple (EM) ha sido controversial, considerándose una variante de esta última; datos recientes muestran que puede ser distinguida de la Esclerosis Múltiple (EM). Los síntomas de la NMO son por lo general más agudos y severos y la presencia de un autoanticuerpo específico en sangre llamado NMO-IgG tipo acuoporina-4 (AQP4) desempeña un rol muy importante en la patogenia de esta enfermedad,asimismo se encuentran varias características entre ellas de tipo clínico, de laboratorio, neuroimágenes y en la anatomía patológica que diferencian la esclerosis múltiple (EM) de esta enfermedad. La proporción entre mujeres y hombres es mayor de 4 a 1.La presentación clínica y el curso de la enfermedad puede ser con recaídas en 80-90% y en un 10-20% curso monofásico. La manifestación distintiva de la entidad NMO es la ocurrencia ya sea consecutiva o simultánea de NO (unilateral o bilateral) y la presencia de mielitis longitudinal extensa (Mle). La terapia con corticosteroides intravenosos normalmente es el tratamiento inicial para los ataques agudos de neuritis óptica o mielitis. La plasmaféresis es la terapia de rescate cuando no hay respuesta a los esteroides durante los ataques de neuromielitis óptica. Los agentes inmunosupresores se usan para la prevención de las recaídas. | es-ES |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.identifier | https://revistas.unbosque.edu.co/index.php/RSB/article/view/85 | |
| dc.identifier | 10.18270/rsb.v2i1.85 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12495/17063 | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Universidad El Bosque | es-ES |
| dc.relation | https://revistas.unbosque.edu.co/index.php/RSB/article/view/85/71 | |
| dc.rights | Derechos de autor 2016 Universidad El Bosque | es-ES |
| dc.source | Revista Salud Bosque; Vol. 2 No. 1 (2012); 35-45 | en-US |
| dc.source | Revista Salud Bosque; Vol. 2 Núm. 1 (2012); 35-45 | es-ES |
| dc.source | 2322-9462 | |
| dc.source | 2248-5759 | |
| dc.source | 10.18270/rsb.v2i1 | |
| dc.subject | IGG-NMO | es-ES |
| dc.subject | ACUAPORINA 4 | es-ES |
| dc.subject | MIELITIS TRANSVERSA | es-ES |
| dc.subject | NEURITIS ÓPTICA | es-ES |
| dc.subject | ESCLEROSIS MÚLTIPLE | es-ES |
| dc.subject | SÍNDROME DE DEVIC | es-ES |
| dc.subject | PATOLOGIA DESMIELINIZANTE | es-ES |
| dc.title | Neuromielitis Óptica. Patología, diagnóstico y tratamiento en el siglo XXI | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |