Panhipopituitarismo congénito secundario a interrupción del tallo hipofisario: informe de caso
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Universidad El Bosque
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La disrupción del tallo hipofisario es una patología infrecuente que causa hipogenesia de la pituitaria anterior y agenesia o ectopia de la hipófisis posterior. El diagnóstico se realiza tardíamente cuando aparecen mayores alteraciones antropométricas o disminuciones en la velocidad de crecimiento. Se estima que solo el 23% de los casos se diagnostica en el periodo neonatal, con lo cual se logra disminuir la mortalidad y morbilidades secundarias. Este estudio describe el caso de un recién nacido con hipoglicemia persistente desde el nacimiento, micropene e incisivo único central. Se solicitó resonancia magnética cerebral y determinación sérica hormonal para confirmar el diagnóstico de panhipopituitarismo congénito secundario a la disrupción del tallo hipofisario. Se inició el reemplazo hormonal de forma temprana.
Abstract
Palabras clave
hipopituitarismo, hipopituitarismo, adenohipófisis, adenohipofisis, hormona del crecimiento, hormona de crecimiento, recién nacido, récien nacido, hipoglicemia, hipoglicemia