Caracterización de enfermedad genética en una UCI neonatal en Bogotá en el periodo 2012-2013
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2017
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Resumen
Objetivo Caracterizar la enfermedad genética en una unidad de cuidado intensivo neonatal de la ciudad de Bogotá. Métodos Se revisaron los datos obtenidos de las historias clínicas de 335 pacientes que ingresaron a la unidad de cuidado intensivo neonatal desde enero del 2010 a enero del 2013 en la Clínica El Bosque. En el programa de Microsoft Excel se analizaron las variables continuas con medidas de tendencia central, y para el análisis de las variables nominales se realizaron porcentajes. Se hizo análisis multivariado con el programa SPSS. Resultados Se incluyeron las historias clínicas de 335 neonatos, se identificó el diagnóstico principal de hospitalización y se realizó una distribución etiológica de acuerdo a la clasificación de McCandless. Se agruparon las categorías I, II y III, que corresponden a patologías con base genética, encontrando que el 18.5% de los neonatos que ingresaron a la unidad de cuidado intensivo neonatal cumplían con esta condición. El 81.5% de los pacientes presentaban un diagnóstico de hospitalización perteneciente a las categorías IV y V (Patologías sin base genética definida). La categoría V de la clasificación de McCandless fue la más frecuente, con un 51.9% y entre las diferentes patologías incluidas, la prematurez fue el principal diagnóstico de hospitalización, relacionándose con mayor mortalidad, días de estancia hospitalaria y requerimientos de interconsulta. Conclusiones Entre las causas de hospitalización, las patologías con base genética definida se encontraron en una baja proporción en nuestro estudio, sin relacionarse con mayor morbimortalidad ni días de estancia hospitalaria. Hacen falta estudios similares en población neonatal para poder comparar los resultados, los estudios que distribuyen la enfermedad genética según la misma clasificación (Mc Candless), se han realizado en pacientes pediátricos en servicios de hospitalización general y consulta externa.
Descripción
Abstract
Objective To characterize the genetic disease in a neonatal intensive care unit in the city of Bogotá. Methods Complete revision of all clinical records of newborn infants that were admitted to the neonatal intensive care unit of El Bosque clinic in 2012. The continuous variables with central tendency measures were analyzed in Microsoft Excel, and the analysis of the nominal variables was done through percentages. The multivariate analysis was carried out with the SPSS program. Results In total, 335 neonatal infants were included. A distribution of the etiology of the disease that caused the hospitalization was carried out based on the McCandless classification. Categories I, II and III corresponding to pathologies with genetic basis were present in 18.5%, and most patients were grouped in categories IV and V (81.5%), in which there is no defined genetic basis or were caused by environmental influence. The most frequent category was the V with a 51.9%. Prematurity was the main diagnosis that led to hospitalization, which was related to higher mortality, days of hospital stay and need for consultation. Conclusions The lowest proportion of hospitalized patients had a defined genetic load, without presenting mayor morbidity and mortality or days of hospital stay. Similar studies need to be carried out in newborn units in order to compare the results, since the studies that distribute the genetic disease with the same classification (Mc Candless) have been performed in hospitalized patients in general pediatrics and in patients who go to external consultation.
Palabras clave
Enfermedad genética, Neonatos, Mortalidad, Morbilidad
Keywords
Genetic disease, Neonatal infants, Mortality, Morbidity
Temáticas
Predisposición genética a la enfermedad -- Recién nacido
Mortalidad -- Recién nacido -- Bogotá D.C
Unidades de cuidados intensivos -- Recien nacido -- Bogotá D.C
Mortalidad -- Recién nacido -- Bogotá D.C
Unidades de cuidados intensivos -- Recien nacido -- Bogotá D.C