Frecuencias alélicas y genotípicas de polimorfismos de genes asociados a la vía de Wnt en individuos sistémicamente sanos y su asociación con variables clínicas periodontales
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2019
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Resumen
Descripción
Los estudios que evalúan la asociación entre la presencia de SNPs asociados a la vía de modulación y resorción ósea Wnt, en sujetos sistémicamente sanos, y su relación con la presencia de periodontitis, son limitados. Estudios realizados sobre la relación de la periodontitis y su severidad con otras vías que regulan el metabolismo óseo, como la vía RANK- RANKL-OPG, han sido descrita; lo que llevaría a la necesidad de evaluar la posible relación con otras vías que tiene una función similar sobre los niveles de control y metabolismo de la masa ósea. Establecer la frecuencia genotípica y alélica de polimorfismos de genes asociados a la vía de Wnt en individuos sistémicamente sanos con y sin enfermedad periodontal. Se tomaron muestras de placa subgingival, toma de índices periodontales, diagnóstico de EP con el CDC y AAP, sondaje periodontal y niveles de inserción, índices serológicos y clínicos de inflamación en individuos sistémicamente sanos con y sin EP. Los SNPS de DKK, SOST, LRP5, KREMEN, fueron determinados por High Resolution Melting y se confirmaron por secuenciación. El 57.3% de la población presentó EP, siendo el 9,6% severa. En el grupo sin EP el 67,2% presentó el SNP para DKKrs1896367 (p=0.008) y el 82,6% SNPs KREMEN (P= 0.016). Se encontró que el 85,6% de los individuos con EP presentaron SNPs para DKKrs1896368 (p= 0.042), colocar frecuencias de cada polimorfismo. Las frecuencias alélicas de DKK rs1896368 tales como 0,435 (42,35%), para el alelos ancestral T, y 181 alelos, que representan el 0,5764 (57,64%). Asociándose a EP DKKrs1896367 y DKKrs1896368. El 100 % de individuos que presento el SNP DKKrs1896368 presentó EP severa, y en individuos sin EP el DKKrs1896367 y kremenrs132274, hallazgos importantes como primer acercamiento a la implicación de la vía Wnt está en la EP.
Abstract
There is a limited number of studies which evaluate SNPs associated with the Wnt pathway of modulation and osseous resorption on systemically healthy subjects and its relation with the presence of periodontitis. These have described the relation of periodontitis and its severity with other pathways which regulate osseous metabolism such as RANK- RANKLOPG; this leads to the need of evaluating the possible relation with other pathways with similar control and metabolism functions of osseous mass. To establish the genotype and allelic frequencies of gene polymorphs associated with the wnt pathway on healthy subjects with and without periodontal disease. Sub-gingival plaque samples, periodontal indices, PD diagnosis with CDC and AAP, periodontal probing, insertion levels, serology and clinical inflammation indices were taken from systemically healthy individuals with and without PD. The SNPs of DKK, SOST, LRP5 and KREMEN were determined with High Resolution Melting and confirmed with sequencing. 57.3% of the population presented PD with 9.6% being severe. 67.2% presented SNP for DKKrs1896367 in the group without PD (p=0.016). 85.6% of individuals with PD presented SNPs for DKKrs1896368 (p=0.042), place frequencies for each polymorphism. The allelic frequencies of DKKrs1896368 such as 0.435 (42.35%) for T ancestral alleles and 181 alleles which represent the 0.5764 (57.64%). DKKrs1896367 and DKKrs1896368 are thus associated with PD. All individuals with SNP DKKrs1896368 had severe PD and DKKrs1896367 and kremenrs132274 were present in those without PD. These are important initial findings regarding the presence of PD in the Wnt pathway.
Palabras clave
Polimorfismo, SNPs, Enfermedad periodontal
Keywords
Polymorphism, SNPs, Periodontal disease
Temáticas
Polimorfismo de nucleótido simple
Periodontitis
Periodontitis agresiva
Periodontitis
Periodontitis agresiva