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dc.contributor.authorCardona, Andrés F.
dc.contributor.authorRicaurte, Luisa
dc.contributor.authorZatarain Barrón, Zyanya Lucia
dc.contributor.authorArrieta, Oscar
dc.date.accessioned2019-09-13T20:43:57Z
dc.date.available2019-09-13T20:43:57Z
dc.identifier.issn1606-7916spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12495/1692
dc.descriptionObjetivo. Revisar el estado del arte en relación con la información actual sobre el cáncer de pulmón de células escamosas (CPCE) y describir las anomalías genéticas reportadas, su efecto y los agentes terapéuticos más prometedores. Material y métodos. Se realizó una revisión de artículos publicados en revistas indizadas, así como las guías de tratamiento publicadas por instancias locales e internacionales. Resultados. El CPCE representa una proporción menor de la carga mundial de la enfermedad por cáncer pulmonar en comparación con su presentación más frecuente, el adenocarcinoma. Sin embargo, más de 400 000 casos son reportados anualmente, una población sustancial para quienes las opciones terapéuticas son escasas y con una eficacia limitada. Diversos grupos se han dado a la tarea de elucidar los mecanismos que conllevan al desarrollo del CPCE, incluyendo anomalías moleculares que puedan servir como blancos para el diseño de fármacos. Conclusiones. Existen blancos terapéuticos potenciales para el CPCE que deben ser estudiados en ensayos clínicos para ser validados.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isoengspa
dc.publisherInstituto Nacional de Salud Públicaspa
dc.relation.ispartofseriesSalud Pública de México, 1606-7916, Vol. 61, Nro. 3, 2019 p. 329-338spa
dc.relation.urihttp://saludpublica.mx/index.php/spm/article/view/10115spa
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectCélulas escamosasspa
dc.subjectTerapia personalizadaspa
dc.subjectFirma genómicaspa
dc.titleSquamous cell lung cancer: genomic evolution and personalized therapyspa
dc.typearticlespa
dc.type.localartículospa
dc.subject.decsNeoplasias pulmonaresspa
dc.subject.decsRadioterapiaspa
dc.subject.decsEnfermedades genéticas congénitasspa
dc.subject.keywordsSquamous cellspa
dc.subject.keywordsTargeted therapyspa
dc.subject.keywordsGenomic signaturespa
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.21149/10115spa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.publisher.journalSalud Pública de Méxicospa
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.reponamereponame: Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.cospa
dc.description.abstractenglishObjective. To review the state-of-the-art in relation to the current information on squamous cell lung cancer (SCLC). We describe the genetic anomalies reported, their effect, and fi­nally the most promising therapeutic agents. Materials and methods. We reviewed published articles in peer-reviewed journals as well as current treatment guidelines from local and international resources. Results. SCLC represents a smaller proportion of the global burden of disease for lung cancer compared to its more frequent presentation, the ade­nocarcinoma. However, more than 400 000 cases are reported annually, a substantial population for whom therapeutic op­tions are scarce and with limited efficacy. Several groups have been given the task of elucidating the mechanisms that lead to the development of SCLC, including molecular anomalies that can be used as targets for drug design. Conclusion. There are potential therapeutic targets for SCLC, which must be studied in clinical trials for validation.spa
dc.rights.localAcceso abiertospa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf59spa
dc.date.issued2019


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