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dc.contributor.authorCastellanos, Jaime E.
dc.contributor.authorDelgado Tiria, Felix Giovanni
dc.contributor.authorPérez Acosta, Adriana Marisol
dc.date.accessioned2019-08-15T20:23:08Z
dc.date.available2019-08-15T20:23:08Z
dc.identifier.issn0121-0793spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12495/1621
dc.description.abstractNo existen modelos animales apropiados para el estudio de la fisiopatología y las manifestacio- nes clínicas de la enfermedad causada por la infección con virus dengue, por lo que para ello se requiere desarrollar modelos experimentales. El propósito del presente trabajo fue establecer un modelo de infección in vitro con virus dengue serotipo-2 (DENV-2). Para esto se obtuvieron células mononucleares de sangre periférica (CMSP) usando un gradiente de Ficoll, y se las culti- vó e infectó con DENV-2 a una baja multiplicidad de infección. La subpoblación celular que se infectó y produjo citocinas se identificó empleando un análisis multiparamétrico por citometría de flujo. Como resultado, las CMSP fueron permisivas a la infección, que se detectó a las 24 horas de inoculado el virus. Además, en este mismo tiempo, los monocitos CD14+, pero no los linfo- citos CD3+ o CD19+, fueron la subpoblación celular preferencialmente infectada y responsable de la producción de TNF-α e IL-6. En conclusión, se estableció un modelo de infección in vitro usando CMSP no fraccionadas, en el que se identificó a los monocitos CD14+ como la principal célula blanco de la infección con DENV-2 y productora de citocinas proinflamatorias.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad de Antioquiaspa
dc.relation.ispartofseriesIatreia, 0121-0793, Vol. 27, num. 3, 2014, p. 267-277spa
dc.relation.urihttp://aprendeenlinea.udea.edu.co/revistas/index.php/iatreia/article/view/16221spa
dc.subjectCélulas mononuclearesspa
dc.subjectCitometría de flujospa
dc.titleDescripción de un modelo de infección in vitro con virus dengue empleando células mononucleares humanas de sangre periféricaspa
dc.typearticlespa
dc.type.localartículospa
dc.subject.decsVirus del denguespa
dc.subject.decsFactor de necrosis tumoral alfaspa
dc.subject.decsFisiopatologíaspa
dc.subject.keywordsMononuclear cellsspa
dc.subject.keywordsFlow cytometryspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.publisher.journalIatreiaspa
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.reponamereponame: Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.cospa
dc.title.translatedHuman peripheral blood mononuclear cells as an In vitro model for dengue virus infection
dc.description.abstractenglishIntroduction: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is able to colonize the human To date, there are no appropriate animal models for the study of the pathophysiology and clinical manifestations of the disease caused by dengue virus infection; therefore, experimen- tal models are required for that purpose. The objective of the present work was to establish a model of in vitro infection with DENV-2. To this end, human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were obtained using a Ficoll gradient, and infected with DENV-2 using a low multiplicity of infection. The cell populations infected and responsible for the production of cytokines were identified using a multiparametric analysis by flow cytometry. As a result, PBMC were permissive to infection that was detected 24 hours after virus inoculation. Additionally, at this same time, CD14+ cells, but not CD3+ or CD19+ cells, were preferentially infected and responsible for the production of TNF-α and IL-6. In conclusion, we established a model of in vitro infection using unfrac-tionated PBMC, in which CD14+ cells were identified as the primary target cells for infection with DENV-2, and the production of proinflammatory cytokines.spa
dc.rights.localAcceso cerradospa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf75spa
dc.date.issued2014


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