Examinando por Autor "Vergara Duque, Diego Alejandro"

Mostrando 1 - 2 de 2
  • Miniatura
    Ítem
    Fase de diseño y desarrollo de prototipo de software para la identificación de lesiones de esclerosis múltiple en imágenes de resonancia magnética
    (2020) Vergara Duque, Diego Alejandro; Rodríguez Rincón, Jenny; Rodríguez Estupiñán, Ferney Stiven; Flórez Gutiérrez, Andrés Felipe; Camargo Lemos, Ricardo David; Camargo Lemos, Ricardo David [0000-0001-8817-0503]
    Este trabajo de grado está enfocado en el ciclo de vida del proyecto, planeación, ejecución, control y cierre, aplicando la metodología de desarrollo RUP para el Diseño y Desarrollo de un prototipo para la identificación de lesiones cerebrales causadas por Esclerosis Múltiple.
  • Miniatura
    Ítem
    Modelamiento y análisis estadístico de las interacciones moleculares para definir el análogo enantiomérico del fármaco bupropión con mejor afinidad teórica a los receptores
    (2018) Cifuentes Yepes, Liliana Carolina; Vergara Duque, Diego Alejandro; Guevara Pulido, James Oswaldo; González Amaya, Jhon Alex; Tarquino González, Jonathan Steve
    Introducción: Tras las consecuencias evidenciadas por el consumo de la Talidomida®, que tenía efectos teratogénicos en neonatos a causa de uno de sus dos enantiómeros, hoy en día los fármacos racémicos deben ser evaluados en su forma enantiomérica (Martínez-Frías, 2011; Papaseit, García Algar, & Farré Albaladejo, 2013). Por ello, a través de este proyecto se busca evaluar y definir análogos enantiopuros del Bupropión, que tengan una mejor afinidad al Transportador de Dopamina y al nAChR. Lo anterior, se debe a que este es un fármaco racémico, el cual es recetado para tratar la depresión y como coadyuvante para dejar el hábito de fumar, y posee diversos efectos adversos los cuales podrían atribuirse a uno de sus enantiómeros (MedlinePlus, 2017). Metodología: A partir de una revisión se establecieron los análogos enantioméricos del Bupropión, a los cuales se les realizaron sustituciones, donde finalmente se modelaron 185 moléculas en Avogadro. Luego, se les realizó docking molecular haciendo uso de Vina, con los receptores obtenidos en el PDB. Además, se construyó un modelo QSAR para cada receptor: ANN y MLR, para el Transportador de Dopamina y el nAChR, respectivamente, con el fin de calcular los IC50 teóricos. Por último, los resultados de afinidad del docking y de actividad del QSAR fueron analizados estadísticamente para la elección de los mejores candidatos a ser evaluados experimentalmente por el grupo INQA. Resultados: Se definieron las moléculas enantiopuras con mejor afinidad y actividad, para cada uno de los receptores: En el Transportador de Dopamina son ɑ-cetoanfetaminas con cambios estructurales en el ánimo, sustituciones en el fenilo y sustituciones aromáticas o alifáticas en el carbono β, y en el nAChR son hemiacetales cíclicos con sustituciones en el fenilo. Conclusión: Los resultados demuestran que fue posible establecer teóricamente las preferencias que presentan los receptores a ciertos tipos de moléculas, siendo en el Transportador de Dopamina aquellas con una parte polar y otra apolar, con bajos volúmenes estéricos y en el nAChR aquellas con alta polaridad y bajo volumen estérico.