Examinando por Autor "Vargas, Camilo"

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    Esclerodermia localizada juvenil: ¿es una enfermedad benigna?
    (Elsevier, 2017) Arango, Christine; Malagóna, Clara; Gómez, María del Pilar; Mosquera, Catalina; Yépez, Ricardo; González, Tatiana; Vargas, Camilo
    La esclerodermia localizada juvenil es una enfermedad polimórfica que ocurre con mayor frecuencia en niñas. Se acompaña de morbilidad importante. El compromiso extradérmico es frecuente y se reportan tasas de poliautoinmunidad de hasta 7%. Al momento, se desconocen las características clínicas de los pacientes colombianos con esta enfermedad. Describir las características clínicas, morbilidades y secuelas en pacientes con diagnóstico de esclerodermia localizada juvenil, en múltiples centros de reumatología pediátrica en Colombia. Estudio descriptivo, retrospectivo y multicéntrico. Pacientes con diagnóstico de esclerodermia localizada juvenil con un mínimo de 1 año de evolución y 6 meses de seguimiento, en 10 centros de reumatología pediátrica mediante revisión de historias clínicas. El n = 88. La distribución por género fue: femenino 2,1; masculino 1. Edad promedio al inicio de la enfermedad 7,1 años (0-14). Promedio de duración de la enfermedad al diagnóstico 16,5 meses (1-96). La distribución por subtipos fue morfea circunscrita (32,9%), mixta (31,8%), linear (21,5%, asciende a 55% al incluir formas mixtas con lesiones lineares) generalizada (11,4%) y panesclerótica (2,3%). Se detectaron alteraciones estéticas en el 91%, alteraciones del crecimiento en 41% y compromiso funcional de articulaciones vecinas en 32%. Se presentó compromiso extradérmico en 22,7% y poliautoinmunidad en 12,5%. La esclerodermia localizada juvenil es una enfermedad polimórfica e impredecible. En la mayoría de los casos el diagnóstico es tardío. La tasa de compromiso extradérmico sugiere que no es una enfermedad limitada a la piel. Un diagnóstico temprano, tratamiento dinámico y seguimiento cercano permiten prevenir y detectar tempranamente complicaciones derivadas de la enfermedad.
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    Juvenile polyautoimmunity in a rheumatology setting
    (Elsevier, 2019) Malagón, Clara; Gomez, Maria del Pilar; Mosquera, Catalina; Vargas, Camilo; Gonzalez, Tatiana; Arango, Cristine; Martin, Lorena; Perez, Pilar; Amaya-Uribe, Laura; Molano-Gonzalez, Nicolas; Anaya, Juan-Manuel
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    Porphyromonas gingivalis and IgG1 and IgG2 subclass antibodies in patients with juvenile idiopathic arthritis
    (American academy of pediatric dentistry, 2017) Romero-Sánchez, Consuelo; Malagón, Clara N; Vargas, Camilo; Porto-Torres, María Fernanda; Chila, Lorena; Rodríguez, Constanza; Castillo Sierra, Diana Marcela; De Avila, Juliette; Mosquera, Ángela Catalina; Lafaurie, Gloria Ines; Lafaurie, Gloria Ines [0000-0003-3986-0625]; Romero-Sánchez, Consuelo [0000-0002-6973-7639]