Examinando por Autor "Hanson, Blake M. [0000-0003-2949-7818]"

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    Clinical characteristics, microbiology and outcomes of a cohort of patients treated with ceftolozane/tazobactam in acute care inpatient facilities, Houston, Texas, USA
    (Oxford University Press, 2023) Tran, Truc T.; Cabrera, Nicolo L.; Gonzales Luna, Anne J.; Carlson, Travis J.; Alnezary, Faris; Miller, William R.; Sakurai, Aki; Dinh, An Q.; Rydell, Kirsten; Rios, Rafael; Diaz, Lorena; Hanson, Blake M.; Munita, Jose M.; Pedroza, Claudia; Shelburne, Samuel A.; Aitken, Samuel L.; Garey, Kevin W.; Dillon, Ryan; Puzniak, Laura; Arias, Cesar A.; Gonzales Luna, Anne [0000-0003-1906-359X]; Carlson, Travis J. [0000-0001-9564-3030]; Miller, William R. [0000-0002-1518-2973]; Hanson, Blake M. [0000-0003-2949-7818]; Shelburne, Samuel A. [0000-0001-9721-263X]; Aitken, Samuel L. [0000-0002-8659-4238]; Garey, Kevin W. [0000-0003-2063-7503]
    Antecedentes Ceftolozane/tazobactam es una combinación de β-lactámico/β-inhibidor de lactamasa con actividad contra una variedad de bacterias Gram-negativas, incluyendo Pseudomonas aeruginosa MDR. Este agente está aprobado para la neumonía bacteriana adquirida en el hospital y asociada a la ventilación mecánica. Sin embargo, la mayoría de los datos de resultados en el mundo real proceden de pequeñas cohortes observacionales. Por lo tanto, se trató de evaluar la utilización de ceftolozane/tazobactam en múltiples hospitales terciarios en Houston, TX, EE.UU.. Métodos Realizamos un estudio retrospectivo multicéntrico de pacientes que recibieron al menos 48 h de terapia con ceftolozano/tazobactam desde enero de 2016 hasta septiembre de 2019 en dos sistemas hospitalarios en Houston. Se recopilaron datos demográficos, clínicos y microbiológicos, incluido el aislado bacteriano infectante, cuando estaba disponible. El resultado primario fue el éxito clínico compuesto al alta hospitalaria. Los resultados secundarios incluyeron la mortalidad intrahospitalaria y la disposición clínica a los 14 y 30 días después del inicio de ceftolozane/tazobactam. Se utilizó un análisis de regresión logística multivariable para identificar los factores predictivos del resultado primario y la mortalidad. Los aislados recuperados se sometieron a pruebas de sensibilidad a ceftolozano/tazobactam y a WGS. Resultados Se incluyó a un total de 263 pacientes, y se alcanzó el éxito clínico compuesto en 185 pacientes (70,3%). La gravedad de la enfermedad fue el factor predictivo más consistente del éxito clínico. El tratamiento combinado con ceftolozane/tazobactam y otro agente Gram negativo activo se asoció a una reducción de las probabilidades de éxito clínico (OR 0,32; IC del 95%: 0,16-0,63). Se observó resistencia a ceftolozano/tazobactam en el 15,4% de los aislados disponibles para WGS; las mutaciones en ampC y ftsI fueron frecuentes pero no se agruparon con una ST concreta. Conclusiones La tasa de éxito clínico entre esta cohorte de pacientes tratados con ceftolozane/tazobactam fue similar en comparación con experiencias anteriores. Ceftolozane/tazobactam sigue siendo un agente alternativo para el tratamiento de aislados susceptibles de P. aeruginosa