Examinando por Autor "González, Tatiana"

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    Esclerodermia localizada juvenil: ¿es una enfermedad benigna?
    (Elsevier, 2017) Arango, Christine; Malagóna, Clara; Gómez, María del Pilar; Mosquera, Catalina; Yépez, Ricardo; González, Tatiana; Vargas, Camilo
    La esclerodermia localizada juvenil es una enfermedad polimórfica que ocurre con mayor frecuencia en niñas. Se acompaña de morbilidad importante. El compromiso extradérmico es frecuente y se reportan tasas de poliautoinmunidad de hasta 7%. Al momento, se desconocen las características clínicas de los pacientes colombianos con esta enfermedad. Describir las características clínicas, morbilidades y secuelas en pacientes con diagnóstico de esclerodermia localizada juvenil, en múltiples centros de reumatología pediátrica en Colombia. Estudio descriptivo, retrospectivo y multicéntrico. Pacientes con diagnóstico de esclerodermia localizada juvenil con un mínimo de 1 año de evolución y 6 meses de seguimiento, en 10 centros de reumatología pediátrica mediante revisión de historias clínicas. El n = 88. La distribución por género fue: femenino 2,1; masculino 1. Edad promedio al inicio de la enfermedad 7,1 años (0-14). Promedio de duración de la enfermedad al diagnóstico 16,5 meses (1-96). La distribución por subtipos fue morfea circunscrita (32,9%), mixta (31,8%), linear (21,5%, asciende a 55% al incluir formas mixtas con lesiones lineares) generalizada (11,4%) y panesclerótica (2,3%). Se detectaron alteraciones estéticas en el 91%, alteraciones del crecimiento en 41% y compromiso funcional de articulaciones vecinas en 32%. Se presentó compromiso extradérmico en 22,7% y poliautoinmunidad en 12,5%. La esclerodermia localizada juvenil es una enfermedad polimórfica e impredecible. En la mayoría de los casos el diagnóstico es tardío. La tasa de compromiso extradérmico sugiere que no es una enfermedad limitada a la piel. Un diagnóstico temprano, tratamiento dinámico y seguimiento cercano permiten prevenir y detectar tempranamente complicaciones derivadas de la enfermedad.
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    Unexpected relevant role of gene mosaicism in patients with primary immunodeficiency diseases
    (Elsevier, 2019) Mensa-Vilaro, Anna; García-Morato, María Bravo; Calle-Martin, Oscar de la; Franco-Jarava, Clara; Martínez de Saavedra Álvarez, María Teresa; Gonzalez-Granado, Luis Ignacio; Gonzalez-Roca, Eva; Garcia Fuster, José Luís; Alsina, Laia; Mutchinick, Osvaldo M.; Balderrama-Rodríguez, Angélica; Ramos, Eduardo; Modesto Caballero, Consuelo; Gõmez-de la Fuente, Enrique; Bravo Gallego, Luz Yadira; Campistol, Joseph María; Guirat Dhouib, Nawel; Béjaoui, Mohamed; Dutra, Lívia Almeida; Terreri, Maria Teresa; Mosquera, Catalina; González, Tatiana; Cañellas, Jerónima; García Ruíz de Morales, José María; Wouters, Carine; Bosque, María Teresa; Weng Tarng, Cham; Jiménez-Treviño, Santiago S.; De Inocencio, Jaime; Bloomfield, Markéta; Pérez de Diego, Rebeca; Martínez-Pomar, Natalia; Rodríguez-Pena, Rebeca; González-Santesteban, Cecilia; Soler-Palacin, Pere; Casals, Ferran; Yagúe, Jordi L.; Allende, Luís Miguel; Rodríguez-Gallego, José Carlos; Colobran, Roger; Martínez-Martínez, Laura; López-Granados, Eduardo; Arostegui, Juan Ignacio