Examinando por Autor "Fontanilla, Marta Raquel"

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    Aislamiento y caracterización de macrófagos-células espumosas a partir de aorta de un modelo deateroesclerosis en conejo hipercolesterolémico
    (Instituto Nacional de Salud, 2003) Porras, Juan Carlos; Zambrano, Clemencia; Echeverri, Darío; Fontanilla, Marta Raquel
    Actualmente existe suficiente evidencia que sustenta que la ateroesclerosis es una patología en la cual están involucrados no sólo procesos de desequilibrio y aumento de lípidos, sino también procesos inflamatorios mediados por macrófagos-células espumosas. Estos hallazgos han sido encontrados en estudios llevados a cabo con animales de experimentación. Con el propósito de racionalizar la utilización de animales y de proponer un modelo biológico alterno en el que se puedan estudiar los mecanismos de patogenicidad que involucren tipos celulares relacionados con la ateroesclerosis, en el presente trabajo se estandarizó una técnica de aislamiento y cultivo de macrófagos-células espumosas, así como, los procedimientos para caracterizar los cultivos establecidos mediante la detección de esterasas no específicas. Para el análisis de la expresión de estas enzimas, se utilizó una técnica histoquímica y electroforesis en gel de poliacrilamida en condiciones no denaturantes. En la literatura revisada, este último método no ha sido empleado para evidenciar expresión de esterasas no específicas en leucocitos. El modelo biológico aportado por este trabajo puede ser usado para estudiar respuestas de los macrófagos activados y células espumosas relacionadas con la ateroesclerosis.
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    Aloe vera–eluting collagen I microgels: physicochemical characterization and in vitro biological performance
    (Elsevier Ltd, 2022-03) Millán, Diana; Sosnik, Alejandro; Fontanilla, Marta Raquel; Ronald Jimenez [https://orcid.org/ 0000-0002-1364-154X]
    Microgels absorb and retain high amounts of solvents, especially water. Because of their size, and association, the release kinetics of active molecules from microgels is easier to control than in hydrogels. Collagen I is one of the most extensively investigated biomaterials, although the key process parameters to produce microgels must be understood well before they can be used in veterinary and human medicine. Emulsification-gelation is widely used to obtain microgels because of its ease of handling and high yields. The concentration of the biomaterial and the homogenization method are among the critical parameters in this method. In this work, we produced cytocompatible collagen I microgels by emulsification-gelation and evaluated the effect of three different concentrations and homogenization methods on their physicochemical, mechanical, and biological properties. As proof of concept, microgels were loaded with an Aloe vera extract and the loading efficiency and the polyphenol release kinetics, as well as their properties assessed. When the same homogenization method (e.g. magnetic stirring) was used, the size of the microgels decreased with an increase of collagen I concentration, and the size distribution increased. In addition, the size and size distribution of microgels prepared with the same collagen I concentration were smaller when produced by high-energy homogenization methods (shear stress and ultrasound) than with a low-energy one (magnetic stirring). Collagen I concentration and the homogenization method also influenced the zeta-potential, the enzymatic degradation, and the encapsulation efficiency of the microgels. Overall, we show that the size of these microgels can be fine-tuned by the collagen I concentration and the homogenization method. Moreover, the integration of microgels of different sizes into the same carrier platform will pave the way for the combination of active compounds with different release kinetics.