Examinando por Autor "Castellanos, Jaime"
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Ítem A prospective cohort study to assess seroprevalence, incidence, knowledge, attitudes and practices, willingness to pay for vaccine and related risk factors in dengue in a high incidence setting(Biomed Central, 2016) Castellanos, Jaime; Martínez-Vega, Ruth Aralí; Rodriguez-Morales, Alfonso J.; Bracho-Churio, Yalil Tomás; Castro-Salas, Mirley Enith; Galvis-Ovallos, Fredy; Díaz-Quijano, Ronald Giovanny; Luna-González, María Lucrecia; Ramos-Castañeda, José; Diaz-Quijano, Fredi Alexande; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]Ítem Aislamiento de citomegalovirus humano a partir de fluidos corporales(Universidad Nacional de Colombia, 2019) Camacho Ortega, Sigrid Johanna; Bohórquez, Sonia del Pilar; Velandia-Romero, Myriam Lucía; Castellanos, Jaime; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]; Velandia-Romero, Myriam Lucía [0000-0002-3340-7304]; Camacho Ortega, Sigrid Johanna [0000-0002-3145-4748]Estudios in vitro de la patogénesis del citomegalovirus humano (HCMV) se hace empleando cepas adaptadas de laboratorio que han perdido algunas de sus características durante ese proceso. En vista que el HCMV se excreta en distintos fluidos corporales, dependiendo de la condición clínica del paciente, en este trabajo se propuso aislar y propagar HCMV en fibroblastos MRC-5 usando muestras de orina, lavado broncoalveolar, saliva y plasma de pacientes pediátricos. Estas muestras fueron inoculadas sobre los cultivos celulares por 14 días o hasta alcanzar un efecto citopático en el 80 % de la monocapa. El lisado celular y el sobrenadante del aislamiento se usaron para hacer pasajes virales sucesivos. Además de HCMV, el virus de herpes simple se aisló en todas las muestras de saliva. Con el empleo de los sueros positivos para HCMV se observó la formación de agregados y daño inmediato en la monocapa que impidieron su uso. Una muestra de lavado broncoalveolar indujo ECP desde la inoculación, similar al control positivo para HCMV (cepas Towne y Merlin), por lo que fue propagada y se tituló. Un segundo aislamiento viral obtenido de la orina de un paciente con infección congénita no produjo ECP a pesar de ser confirmado por PCR. En los aislamientos llevados hasta el pasaje 1, se descartó la presencia de enterovirus y adenovirus. A pesar de la evidente dificultad para aislar y propagar el HCMV, fue posible obtener un aislamiento usando un protocolo de Shell vial e inoculación modificado, y con un seguimiento prolongado del proceso.Ítem Alta correlación en la detección de anticuerpos y antígenos de virus del dengue en muestras de suero y plasma(Universidad Nacional de Colombia, 2015) Parra-Álvarez, Shirly; Corolnel-Ruíz, Carolina; Castilla, María G; Velandia-Romero, Myriam Lucía; Castellanos, Jaime; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]; Velandia-Romero, Myriam Lucía [0000-0002-3340-7304]; Coronel-Ruiz, Carolina [0000-0003-2202-5682]; Corolnel-Ruíz, Carolina [0000-0003-2202-5682]; Corolnel-Ruíz, Carolina [0000-0003-2202-5682]Ítem Amplificación de la infección dependiente de anticuerpos en la inmunopatogénesis del dengue grave, implicaciones para el desarrollo y uso de las vacunas(Universidad Nacional de Colombia, 2019) Caceres, Alejandro; Castellanos, Jaime; Rodríguez Panduro, Mauricio Humberto; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]Actualmente, la infección por el virus de dengue (DENV) es uno de los problemas más importantes de salud pública en países tropicales y endémicos como Colombia, pues en tanto puede ser producida por cuatro diferentes serotipos virales, durante las infecciones secundarias se presentan frecuentemente cuadros más severos que incluso pueden llevar a desenlaces fatales. El centro de la fisiopatología del dengue grave es el daño producido al endotelio, que se traduce en un aumento en la permeabilidad vascular que se evidencia como fuga plasmática, descontrol en la coagulación y daño de órganos. Aunque hay varias teorías que explican la enfermedad severa, el fenómeno denominado amplificación de la infección dependiente de anticuerpos (antibody dependent enhancement, ADE) es el más conocido. En este, se postula que el virus causante de una infección secundaria es reconocido, pero no neutralizado, por anticuerpos generados en la infección previa e internalizado en las células susceptibles usando receptores Fc-gamma, lo cual aumenta la replicación viral e induce modificaciones en la respuesta inmune celular que contribuyen al desarrollo de dengue grave. En este escrito, se realiza una revisión de los hallazgos sobre los mecanismos involucrados en el fenómeno de ADE y cómo pueden contribuir a la progresión hacia dengue grave, describiendo los conceptos de ADE extrínseco e intrínseco, además de como este fenómeno debe ser tenido en cuenta para el diseño, desarrollo e implementación de una vacuna para dengue, en tanto es capaz de afectar su eficacia y seguridad.Ítem Anticuerpos policlonales contra la proteína recombinante NS3 del virus del dengue(Instituto Nacional de Salud, 2017) Castellanos, Jaime; Morales, Liliana; Velandia-Romero, Myriam Lucía; Calderón-Peláez, María Angélica; Chaparro-Olaya, Jacqueline; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]; Velandia-Romero, Myriam Lucía [0000-0002-3340-7304]; Chaparro-Olaya, Jacqueline [0000-0001-9815-3459]Introducción. El dengue es una enfermedad causada por uno de los cuatro serotipos del virus del dengue (DENV) y es endémica en, aproximadamente, 130 países. Su incidencia ha aumentado notablemente en las últimas décadas, así como la frecuencia y la magnitud de los brotes. A pesar de los esfuerzos, no existen tratamientos profilácticos ni terapéuticos contra la enfermedad y, en ese contexto, el estudio de los procesos que gobiernan el ciclo de infección del DENV es esencial para desarrollar vacunas o terapias antivirales. Una de las moléculas del DENV más prometedoras es la proteína no estructural 3 (NS3), la cual es indispensable para la replicación viral y es uno de los principales blancos inmunológicos durante la infección. Objetivo. Producir anticuerpos policlonales para contribuir a los futuros estudios sobre las interacciones entre la proteína NS3 y otras proteínas celulares. Materiales y métodos. Se expresaron dos proteínas recombinantes del dominio helicasa de NS3 del DENV de serotipo 2, las cuales se emplearon para inmunizar ratas y producir anticuerpos policlonales. Resultados. Los anticuerpos producidos fueron útiles en ensayos de Western blot e inmunofluorescencia y se reportó por primera vez un anticuerpo policlonal anti-NS3 que permitió la inmunoprecipitación de la proteína viral y la detecta con Western blot sin necesidad de inducir sobreexpresión de NS3 o de usar extractos de células marcados metabólicamente con radioisótopos. Conclusión. Las proteínas recombinantes expresadas y los anticuerpos producidos constituyen herramientas valiosas para estudiar procesos infecciosos del DENV que involucren a la proteína NS3 y evaluar pruebas dirigidas a interferir las funciones de esta proteína.Ítem Association between Th-17 cytokine profile and clinical features in patients with spondyloarthritis(Clinical and Experimental Rheumatology S.A.S, 2011) Romero-Sánchez, Consuelo; Jaimes, D.A.; Londoño, J.; De Avila, J.; Castellanos, Jaime; Bello, J.M.; Bautista-Molano, Wilson Armando; Valle-Oñate, R.; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]; Romero-Sánchez, Consuelo [0000-0002-6973-7639]; Bautista-Molano, Wilson Armando [0000-0003-0684-9542]; Bautista-Molano, Wilson Armando [0000-0003-0684-9542]; Bautista-Molano, Wilson Armando [0000-0003-0684-9542]Ítem Association of tumor necrosis factor alpha-308 promoter polymorphism with spondyloarthritides patients in Colombia(Springer Link, 2012) Romero-Sánchez, Consuelo; Londoño, J.; Delgado, G.; Jaimes, D. A.; De Avila, J.; Mora, A.; Avila, M.; Castellanos, Jaime; Briceño, I.; Valle-Oñate, R.; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]; Romero-Sánchez, Consuelo [0000-0002-6973-7639]Ítem Cambios ultraestructurales en núcleos de células C6/36 infectadas con virus dengue de tipo 2(Instituto Nacional de Salud, 2018) Castellanos, Jaime; Rivera, Jorge; Rengifo, Aura Caterine; Sarmiento, Ladys; Díaz, Taylor; Laiton-Donato, Katherine; Gracia, Martha; Camacho Ortega, Sigrid Johanna; Velandia-Romero, Myriam Lucía; Caldas, María Leonor; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]; Velandia-Romero, Myriam Lucía [0000-0002-3340-7304]; Camacho Ortega, Sigrid Johanna [0000-0002-3145-4748]Introducción. La replicación del virus del dengue se ha considerado principalmente citoplásmica; sin embargo, en diversos estudios se ha informado que algunos flavivirus pueden utilizar factores intranucleares como parte de la maquinaria que utilizan para aumentar la capacidad de infección en la célula huésped. En este trabajo se describen las alteraciones a nivel nuclear en células infectadas con dengue, probablemente involucradas en procesos de replicación viral. Objetivo. Presentar las observaciones ultraestructurales de células C6/36 de Aedes albopictus infectadas con el virus del dengue de tipo 2. Materiales y métodos. Se infectaron células C6/36 con suero de un paciente con diagnóstico de dengue 2; posteriormente, se mantuvieron en medio de cultivo durante 10 días y se evaluó el efecto citopático. Las células se procesaron para los ensayos de inmunofluorescencia y microscopía electrónica de transmisión, con el fin de hacer el estudio ultraestructural. Resultados. Los ensayos de inmunofluorescencia confirmaron la presencia de la proteína E viral asociada con sincitios celulares en el cultivo. En el estudio ultraestructural, las células infectadas tenían estructuras vesiculares y tubulares, y cisternas dilatadas del retículo endoplásmico en el citoplasma. Las partículas virales se encontraron exclusivamente en vacuolas localizadas en el citoplasma. Los núcleos de los sincitios celulares contenían estructuras de membrana dispuestas en forma circular y, en algunos casos, dichos sincitios presentaban lisis. En ningún caso se observaron partículas virales en el núcleo. Conclusiones. No se habían reportado alteraciones ultraestructurales en los núcleos de células infectadas con el virus del dengue detectadas mediante técnicas de microscopia electrónica. Es probable que tales modificaciones estén asociadas con procesos intranucleares de replicación como un mecanismo alternativo.Ítem Caracterización de dengue en menores de 14 años en el departamento de Cundinamarca en Colombia(2016) Rojas Hernández, Juan Pablo; Álvarez Larrañaga, Martha Isabel; Castellanos, Jaime; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]En Colombia, la distribución del Aedes aegypti es generalizada y la enfermedad causada por el virus del dengue es endémica en casi todo el país. Aproximadamente 23 millones de personas están en riesgo de adquirir la enfermedad del dengue. El objetivo del presente estudio fue caracterizar las manifestaciones clínicas, métodos diagnósticos y el uso de dos escalas de aproximación diagnóstica de dengue, en una población infantil del municipio de Girardot del departamento de Cundinamarca en Colombia, entre el 1 marzo al 31 diciembre de 2014.Ítem Caracterización de un modelo murino de cultivos primarios de ganglio trigeminal enriquecido en neuronas para el estudio del efecto antiviral del interferón-β frente al virus Herpes simple tipo 1(Asociación Colombiana de Infectología, 2014) Low-Calle, Ana María; Prada Arismendy, Jeanette; Castellanos, Jaime; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]Objetivo: Caracterizar un cultivo primario de ganglio trigeminal (GT) enriquecido en neuronas y evaluar la expresión de interferón- y su actividad frente a la infección con Herpes simple tipo 1 (HSV-1). Materiales y métodos: El porcentaje de neuronas fue determinado por inmunocitoquímica para neurofilamento. Los cultivos fueron tratados con interferón- e infectados con HSV-1, y se cuantificaron las células positivas para antígeno viral por inmunocitoquímica y la expresión de interferón- por PCR cuantitativa. Resultados: El cultivo presentó un 15% de neuronas y 85% de células no neuronales. Se encontró efecto citopático, asociado a una alta diseminación de la infección (72,9% neuronas y 48,3% de células no neuronales positivas para antígeno viral). El interferón- evitó la aparición de efecto citopático y disminuyó las células infectadas a 16,7% en neuronas y a 7,8% las células no neuronales. La infección viral incrementó la expresión de transcritos de interferón- 18,2 veces a las 6 h de infección, mientras que a las 18 h post infección el tratamiento con interferón incrementó esta expresión 3,7 veces. Discusión: Los cultivos presentaron un 15% de neuronas, lo cual es 10 veces más que en otros cultivos reportados. Las células no neuronales representan el 85% de las células del cultivo, y se evidenció que todos los tipos de células se infectaron; similar a lo que ha sido reportado durante infecciones agudas in vivo. Adicionalmente, el interferón- disminuyó el porcentaje de células infectadas y evitó la aparición de efecto citopático, similar a lo que ha sido reportado en cultivos de GT porcino. Conclusiones: Se caracterizó un modelo de cultivo primario de GT enriquecido en neuronas. Interferón- protegió las células del efecto citopático y la diseminación viral mientras que la infección viral incrementó la expresión de interferón-. Por lo tanto, el interferón- ejerció un papel antiviral importante frente al HSV-1 en estos cultivos.Ítem Caracterización molecular de la respuesta inmune innata inducida por interferón-β frente a herpes simplex virus tipo 1 en cultivos primarios de ganglio trigeminal murino(2021) Low Calle, Ana María; Castellanos, Jaime; Prada-Arismendy, Jeanette; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]El virus Herpes simplex tipo 1 (HSV-1) es el principal causante de infecciones virales en la mucosa oral y regiones periorales. Esta infección es seguida por la diseminación del virus a neuronas sensoriales del ganglio trigeminal donde establece una infección latente de por vida. Se ha descrito que la respuesta inmune es importante para el control de la infección por HSV-1 y para el establecimiento de infecciones en el ganglio trigeminal. Sin embargo, no se conoce totalmente el papel de la respuesta inmune innata, en especial la de los Interferones (IFNs), frente al HSV-1 en el ganglio trigeminal. Por esto, se propuso indagar el papel del IFN-β ante a la infección por HSV1 en cultivos primarios de ganglio trigeminal de ratón. Así como evidenciar la expresión de genes inducidos por IFN en estas células tras la infección por HSV-1 y tras el tratamiento con IFN. Al mismo tiempo, evaluar la activación de la cascada de señalización Jak-Stat activada por IFN-β en cultivos de GT infectados con HSV-1. Se evidenció que el IFN-β tiene un efecto antiviral frente al HSV-1 en cultivos primarios de GT murino, causando una inhibición transcripcional de los 3 tipos de genes virales del ciclo lítico del virus, disminuyendo la producción de partículas virales y evitando la muerte celular por el virus. Adicionalmente la infección con HSV-1 incrementó los transcritos de Oligoadenilato sintetasa-1a y Rnasa L. El tratamiento con IFN-β causó la sobre-expresión de los genes de la Proteína kinasa R y Oligoadenilato sintetasa-1a; indicando que la actividad antiviral del IFN-β puede estar mediada por estas moléculas. Además, la infección disminuyó significativamente los niveles constitutivos del gen de la Proteína kinasa R, que participa en la inhibición traduccional mediada por IFN. Lo cual podría indicar que en el ganglio trigeminal ocurre un mecanismo nuevo de evasión viral al IFN, que hasta el momento no había sido descrito. Asimismo, la infección por HSV-1 causó la inducción del gen del Supresor de Señalización de Citoquinas-3 relacionado con el apagamiento de la señal del IFN-β, pero esta inducción disminuyó con el pre-tratamiento con IFN-β. Finalmente se evidenció que la infección con HSV-1 inhibió parcialmente la activación de la cascada de señalización Jak-Stat inducida por IFN-β, lo cual también podría representar un nuevo mecanismo de evasión viral que ocurre en el GT durante la etapa de infección aguda. Estos mecanismos virales de regulación de la respuesta inducida por IFN, que no han sido reportados previamente en ganglio trigeminal, podrían permitirle al HSV-1 establecer infecciones agudas de forma más eficiente, al contrarrestar parcialmente la respuesta inmune innata mediada por IFN-β en el GT y favorecer la instauración de la latencia.Ítem Comparación de los perfiles de transcripción de pacientes con fiebre de dengue y fiebre hemorrágica por dengue que muestra diferencias en la respuesta inmunitaria y claves en la inmunopatogénesis(Instituto Nacional de Salud, 2010) Houghton-Triviño, Natalia; Martín, Katherine; Giaya, Kris; Rodríguez, Jairo A.; Bosch, Irene; Castellanos, Jaime; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]Introducción. El dengue puede manifestarse como una enfermedad leve o evolucionar hasta una enfermedad grave, llamada fiebre hemorrágica por dengue, cuyos mecanismos de inmunopatogénesis no son claros. Objetivo. Utilizar un análisis de microarreglos para identificar los genes de la respuesta inmunitaria diferencialmente expresados en niños colombianos con dengue leve y grave. Materiales y métodos. Se evaluaron los cambios de la expresión génica de células mononucleares de sangre periférica de niños con fiebre de dengue y fiebre hemorrágica por dengue en fase aguda, mediante el microarreglo de Affymetrix HG-U133_Plus_2. Resultados. Los pacientes con fiebre hemorrágica por dengue expresaron transcritos para interleucina 6, quimiocinas, complemento y pentraxina 3, al igual que inhibidores de la actividad de linfocitos (gen 3 de activación de linfocitos y catepsina L1). Un modelo de interacción desarrollado para estos genes mostró al factor tisular como central en la red generada. Por el contrario, los pacientes con fiebre de dengue expresaron inhibidores de la actividad de citocinas, complemento y leucotrienos [lactotransferrina, inhibidor peptidasa serpina del complemento C1, leucotrieno B (4-omega hidroxilasa 2)]. Conclusiones. Los resultados podrían indicar que durante la fiebre de dengue, los inhibidores de citocinas y del complemento logran controlar el daño al endotelio y el aumento de la permeabilidad vascular, mientras que, en los pacientes con fiebre hemorrágica por dengue, la disfunción de las células inmunitarias y la acción no regulada del complemento y de las citocinas, conducen a un estado de "hipercoagulacion" y daño endotelial. La identificación del papel patógeno de las moléculas encontradas podría contribuir a la interpretación de la patogenia y al desarrollo de fármacos terapéuticos.Ítem Comparative evaluation of permissiveness to dengue virus serotype 2 infection in primary rodent macrophages(Hindawi Publishing Corporation, 2012) Prada Arismendy, Jeanette; Rincón Forero, Verónica del Pilar; Castellanos, Jaime; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]Ítem Confirmación por laboratorio de un caso fulminante de neumonía por virus de varicela zoster en una mujer adulta(Universidad Nacional de Colombia, 2007) Martínez Uzeta, Claudia; Mercedes Jiménez, Gloria; Castellanos, Jaime; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]La varicela es una enfermedad relativamente benigna en la infancia, pero en los adultos se presenta con gran severidad y con complicaciones que pueden ser fatales. Normalmente, el diagnóstico se hace solamente por los signos clínicos de la enfermedad. Realizar un diagnóstico confirmatorio de varicela sobre el informe presuntivo de patología. A una paciente fallecida en prisión, se le realizó la necropsia e histopatología en el Instituto de Medicina Legal y Ciencias Forenses de Bogotá. A partir de las muestras de tejidos archivadas en parafina, se hizo extracción de DNA y amplificación del genoma del virus de varicela zoster, el cual fue confirmado por secuenciación. Una muestra archivada de suero se procesó por ELISA para la detección de anticuerpos específicos para el virus. Por ELISA se encontró IgM pero no IgG específica para el virus de varicela zoster. En la prueba de PCR se amplificó un fragmento de 297 pb correspondiente a una región del genoma del virus de varicela zoster, que fue confirmado por secuenciación. Las muestras de tejidos almacenadas fueron útiles para la realización de pruebas confirmatorias de laboratorio.Ítem Congenital Zika syndrome with prolonged detection of Zika virus RNAVillamil Gómez, Wilmer ernesto; Guijarro, Ezequiel; Castellanos, Jaime; Rodriguez-Morales, Alfonso J.; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]Ítem Consenso colombiano de atención, diagnóstico y manejo de la infección por SARS-COV-2/COVID-19 en establecimientos de atención de la salud recomendaciones basadas en consenso de expertos e informadas en la evidencia(Asociacion Colombiana de Infectologia, 2020) Buitrago Gutiérrez, Alberto; Rodriguez-Morales, Alfonso J.; Narváez-Mejía, Álvaro Javier; García-Peña, Ángel Alberto; Jiménez Gallego, Ángela María; Cortes Muñoz, Ani Julieth; Lara García, Antonio; Ospina Serrano, Aylen Vanessa; Patiño Escobar, Bonell; Acevedo Medina, Carlos Alberto; Vargas Báez, Carlos Alberto; alvarez Moreno, carlos Arturo; Solórzano Ramos, Carlos Augusto; Conde Martin, Carlos Enrique; Saavedra-Trujillo, Carlos Humberto; Poveda-Henao, Claudia Marcela; Beltrán-Arroyave, Claudia Patricia; Silva Sedano, Denis; Medina Ramos, Diana Carolina; Ortiz-Marín, Diana Cristina; Rivera-Rodríguez, Diana Esperanza; Suárez Castro, Edilma Marlén; Angel-Müller, Edith; López Medina, Eduardo; Silva Monsalve, Edwin; León Guzmán, Érika; Vergara Vela, Erika Paola; Martínez Buitrago, Ernesto; Cardona Medina, Fabián; Sierra Matamoros, Fabio Alexander; Guevara Pulido, Fredy Orlando; Rodríguez Caicedo, Gabriel Alonso; Ortiz Ruiz, Guillermo; Roncancio-Villamil, Gustavo Eduardo; Mendoza Ramírez, Henry; León González, Herson Luis; Martínez Cordero, Humberto; Hurtado Sanchez, Isabel Cristina; Rodriguez Sabogal, Ivan Arturo; Gutiérrez, Iván Felipe; Patiño-Niño, Jaime Alberto; Castellanos, Jaime; Cabrera Guerra, Javier; Tapia García, Jesús; Carrillo Bayona, Jorge Alberto; Cortes, Jorge; Coronado Daza, Jorge; Rojas Gambasica, Jose Antonio; Valderrama, José Fernando; Oñate-Gutiérrez, José Millán; Jaramillo-Bustamante, Juan Camilo; López Cubillos, Juan Francisco; Osorio Lombana, Juan Pablo; ROJAS HERNÁNDEZ, JUAN PABLO; Gómez Rincón, Julio César; Ordóñez-Díaz, Karen Melissa; Osorio Arango, Karime; Estrada -Orozco, Kelly; Galvis Blanco, Laura; Mendoza Rosado, Laura; Aguiar Martinez, Leonar G; Martínez de la Barrera, Leslie Ivonne; Villa Sánchez, Lina María; Mesa Melgarejo, Lorena; Pacheco Gallego, Manuel Conrado; Caro Flautero, María alejandra; Maya Restrepo, Maria Angelica; L., Martha; González Leal, Natalia; Opina, Nathalie; Vásquez Hoyos, Pablo; Reyes Pabón, Patricia; Arraut Collazos, Paula Bibiana; Giraldo, Pedro Fernando; López, Pío; Guerrero Lozano, Sonia Jeannette; Restrepo, Sonia; Abello Polo, Virginia; Villamil Gómez, Wilmer ernesto; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]La Asociación Colombiana de Infectología (ACIN) y el Instituto de Evaluación de Nuevas Tecnologías de la Salud (IETS) conformó un grupo de trabajo para desarrollar recomendaciones informadas y basadas en evidencia, por consenso de expertos para la atención, diagnóstico y manejo de casos de Covid 19. Estas guías son dirigidas al personal de salud y buscar dar recomendaciones en los ámbitos de la atención en salud de los casos de Covid-19, en el contexto nacional de Colombia.Ítem Consenso de grupo Ad-hoc sobre recomendaciones para la evaluación y controles de calidad para el diagnóstico molecular y serológico de la infección humana por SARS CoV-2(Asociacion Colombiana de Infectologia) Gómez Marín, Jorge Enrique; Castellanos, Jaime; Rodríguez-Morales, A. J.; Cardona-Ospina, Jaime Andrés; Forero duarte, Jorge Eduardo; Máttar, Salim; Esparza, Germán Francisco; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]Se formulan recomendaciones de un grupo de consenso de expertos sobre los criterios para evaluar el desempeño diagnóstico (tamaño y selección de muestras para sensibilidad y especificidad analíticas, criterios para establecer límites de detección, criterios para establecer el estándar de oro para las serologías) que deberíanser tenidos en cuenta al evaluar y validar las pruebas diagnósticas para SARS CoV-2. Con el propósito de asegurar la calidad de las pruebas serológicas a utilizar en el país, se recomienda la participación en un programa de control de calidad externo, que garantice la idoneidad y desempeño en la realización de laspruebas diagnósticas serológicas y moleculares durante esta pandemia, ya que su uso tiene profundas implicaciones para las medidas de intervención clínicas individuales y de seguimiento y control en salud pública.Ítem Could the use of saliva improve the Zika diagnosis challenge? contributions from a proteomics perspective(SAGE, 2020) Castellanos, Jaime; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]Ítem Dengue virus infection of blood-brain barrier cells: consequences of severe disease(Frontiers Media, 2019) Calderón-Peláez, María Angélica; Velandia-Romero, Myriam Lucía; Bastidas Legarda, Leidy Y.; Beltrán, Edgar O.; Camacho Ortega, Sigrid Johanna; Castellanos, Jaime; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]; Velandia-Romero, Myriam Lucía [0000-0002-3340-7304]; Camacho Ortega, Sigrid Johanna [0000-0002-3145-4748]Ítem Dengue-chikungunya coinfection outbreak in children from Cali, Colombia, in 2018–2019(Elsevier) Castellanos, Jaime; Jaimes, Nayeli; Corolnel-Ruíz, Carolina; Rojas, Juan Pablo; Mejía, Luis F.; Villarreal, Víctor H.; Maya, Luz E.; Velandia-Romero, Myriam Lucía; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]; Velandia-Romero, Myriam Lucía [0000-0002-3340-7304]; Coronel-Ruiz, Carolina [0000-0003-2202-5682]; Corolnel-Ruíz, Carolina [0000-0003-2202-5682]; Corolnel-Ruíz, Carolina [0000-0003-2202-5682]