Tumor miofibroblástico inflamatorio: revisión narrativa - reporte de caso

Resumen

Antecedentes: El Tumor Miofibroblástico Inflamatorio (TMI) es una entidad que se agrupa dentro de los pseudotumores inflamatorios. La histogénesis de los TMI orales, demarcan una proliferación de células fusiformes y un componente inflamatorio crónico. Así mismo, el estudio inmunohistoquímico muestra inmunorreactividad para vimentina, desmina, antimúsculo liso (SMA) y AKL. La resección quirúrgica se considera como la principal opción de tratamiento Objetivo: Describir las características clínicas, histopatológicas, inmunohistoquímicas y tratamiento del tumor miofibroblástico inflamatorio oral a través de una revisión narrativa de la literatura y un reporte de caso. Metodología: Se realizó una búsqueda y revisión bibliográfica de la literatura, teniendo en cuenta 6 temáticas: Descripción, etiología, epidemiología, características clínicas e histopatológicas, diagnóstico inmunohistoquímico, tratamiento y pronóstico del tumor Miofibroblástico inflamatorio oral. Se utilizaron palabras claves y términos MeSH y DeCS, teniendo en cuenta las bases de datos PubMed y ScienceDirect. Se seleccionaron los artículos siguiendo como criterios de inclusión: todos los artículos publicados sin restricción en tiempo, idioma, período de publicación, que evaluaran las características clínicas, histopatológicas así como el diagnóstico pronóstico y tratamiento del TMI oral. Se diseñó un cuadro de extracción de datos, con la información más pertinente de cada artículo y temática. Resultados: La búsqueda inicial arrojó 3.430 artículos. En total se escogieron 52 artículos después de aplicar los criterios de selección y revisarlos por título, resumen y texto completo. Los artículos finales fueron escogidos por dos revisores y si no había acuerdo entre ellos lo definieron con un tercer revisor; se seleccionaron artículos por cada temática; la mayoría de los artículos fueron reportes y series de casos y revisiones de la literatura, publicados entre 1981 y 2020. Reporte de caso: Paciente de género femenino de aproximadamente 40 años de edad con lesión tumoral en zona derecha de piso de boca de 6 meses de evolución,a la cual se le realiza la resección quirúrgica y posterior estudio histopatológico e inmunohistoquímico Conclusiones: El TMI en cavidad oral es una condición poco común, con poca información esto debido a la muy poca literatura científica y el bajo nivel de evidencia de los artículos ya reportados.

Descripción

Abstract

Background: The inflammatory myofibroblastic tumour (IMT) is an entity grouped within the inflammatory pseudo-tumours of unknown aetiology, difficult diagnosis, its clinical manifestations are determined by the affected area, with the oral cavity having the lowest proportion. The histogenesis of IMT show a proliferation of fusiform cells and a chronic inflammatory component. An immunohistochemical study is used to differentiate it from other fuso-cellular neoplasia showing immune-reactivity towards vimentin, desmin, smooth muscle antibody (SMA) and AKL. Surgical resection is the main treatment option. Aim: To describe the clinical, histo-pathological, immunohistochemical and treatment characteristics of the oral inflammatory myofibroblastic tumour by means of a narrative review and case report. Methods: A search and bibliographic review was carried out taking into consideration six topics: description, aetiology, epidemiology, clinical and histopathological characteristics, immunohistochemical diagnosis, treatment and prognosis of the tumour. MeSH and DeCS key words were used in PubMed and ScienceDirect. Inclusion criteria were: all articles published without time, language and publishing period restrictions, which evaluated the mentioned topics. A databse was designed with the most relevant information as type of study, definition, oral localisation, clinical, histopathological and radiographic characteristics, immunohistochemistry, treatment and conclusions Results: The initial search yielded 3430 results. After applying the criteria, 52 articles were selected. The definitive articles were chosen by two reviewers and confirmed by a third. Articles for each thematic were selected and most were case series and literature reviews published between 1981 and 2020. Case report: A female patient of approximately 40 years of age arrives to a consultation with a tumour on the right side of the mouth floor which had evolved for six months. After resection and histopathological study it was diagnosed as inflammatory myofibroblastic tumour Conclusions: The oral IMT is an unusual condition with little information regarding aetiology and pathogeny. Due to the high relapse, as presented by the case, total excision is the treatment of choice.

Palabras clave

Tumor miofibroblástico inflamatorio, Descripción, Histología, Inmunohistoquímica, Tratamiento y pronóstico

Keywords

Inflammatory myofibroblastic tumour, Description, Histology, Immunohistochemistry, Treatment, Prognosis

Temáticas

Neoplasias de la boca
Manifestaciones bucales
Infecciones bacterianas

Citación