Examinando por Autor "Mosquera, Catalina"
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Ítem Compromiso vesical en paciente pediátrico con poliarteritis nodosa: primera descripción(Elsevier España, S.L.U., 2020) Jiménez, Karen V.; Mosquera, Catalina; Quintero, Edna MargaritaLa poliarteritis nudosa (PAN) es una vasculitis necrosante, rara en la infancia, caracterizada por el compromiso de vasos pequen˜ os/medianos y de múltiples órganos. Presentamos a una paciente que inició a los 4 an˜ os con síndrome febril prolongado, dolor abdominal crónico, mialgias incapacitantes y compromiso en la piel, quien luego de 2 an˜ os de cuadro clínico completa criterios clínicos para PAN. Recibió tratamiento con corticoide sistémico por vía oral e intravenosa, 6 meses de ciclofosfamida por vía intravenosa y manejo de mantenimiento con inmunosupresores convencionales sin respuesta adecuada, logrando control de la enfermedad únicamente con ciclofosfamida por vía oral y corticoide a largo plazo. Luego de 5 an˜ os y de recibir una dosis alta acumulada de ciclofosfamida, inicia con cuadros de hematuria macroscópica. Se evaluaron, entre otras causas, la toxicidad por ciclofosfamida y la actividad de la enfermedad. El estudio incluyó biopsia vesical, con hallazgo de vasculitis necrosante de paredes vesicales. La vasculitis vesical es raramente reportada en la literatura (3-5 casos en adultos) y en lo consultado no hay reportes en nin˜ os. Se describe, en nuestro conocimiento, el primer caso de compromiso vesical asociado a vasculitis sistémica reportado en la edad pediátrica.Ítem Compromiso vesical en paciente pediátrico con poliarteritis nodosa: primera descripción(Elsevier España, S.L.U, 2019) Jiménez, Karen V.; Mosquera, Catalina; Quintero, Edna MargaritaLa poliarteritis nudosa (PAN) es una vasculitis necrosante, rara en la infancia, caracterizada por el compromiso de vasos pequenos/medianos ˜ y de múltiples órganos. Presentamos a una paciente que inició a los 4 anos ˜ con síndrome febril prolongado, dolor abdominal crónico, mialgias incapacitantes y compromiso en la piel, quien luego de 2 anos ˜ de cuadro clínico completa criterios clínicos para PAN. Recibió tratamiento con corticoide sistémico por vía oral e intravenosa, 6 meses de ciclofosfamida por vía intravenosa y manejo de mantenimiento con inmunosupresores convencionales sin respuesta adecuada, logrando control de la enfermedad únicamente con ciclofosfamida por vía oral y corticoide a largo plazo. Luego de 5 anos ˜ y de recibir una dosis alta acumulada de ciclofosfamida, inicia con cuadros de hematuria macroscópica. Se evaluaron, entre otras causas, la toxicidad por ciclofosfamida y la actividad de la enfermedad. El estudio incluyó biopsia vesical, con hallazgo de vasculitis necrosante de paredes vesicales. La vasculitis vesical es raramente reportada en la literatura (3-5 casos en adultos) y en lo consultado no hay reportes en ninos. ˜ Se describe, en nuestro conocimiento, el primer caso de compromiso vesical asociado a vasculitis sistémica reportado en la edad pediátrica.Ítem Esclerodermia localizada juvenil: ¿es una enfermedad benigna?(Elsevier, 2017) Arango, Christine; Malagóna, Clara; Gómez, María del Pilar; Mosquera, Catalina; Yépez, Ricardo; González, Tatiana; Vargas, CamiloLa esclerodermia localizada juvenil es una enfermedad polimórfica que ocurre con mayor frecuencia en niñas. Se acompaña de morbilidad importante. El compromiso extradérmico es frecuente y se reportan tasas de poliautoinmunidad de hasta 7%. Al momento, se desconocen las características clínicas de los pacientes colombianos con esta enfermedad. Describir las características clínicas, morbilidades y secuelas en pacientes con diagnóstico de esclerodermia localizada juvenil, en múltiples centros de reumatología pediátrica en Colombia. Estudio descriptivo, retrospectivo y multicéntrico. Pacientes con diagnóstico de esclerodermia localizada juvenil con un mínimo de 1 año de evolución y 6 meses de seguimiento, en 10 centros de reumatología pediátrica mediante revisión de historias clínicas. El n = 88. La distribución por género fue: femenino 2,1; masculino 1. Edad promedio al inicio de la enfermedad 7,1 años (0-14). Promedio de duración de la enfermedad al diagnóstico 16,5 meses (1-96). La distribución por subtipos fue morfea circunscrita (32,9%), mixta (31,8%), linear (21,5%, asciende a 55% al incluir formas mixtas con lesiones lineares) generalizada (11,4%) y panesclerótica (2,3%). Se detectaron alteraciones estéticas en el 91%, alteraciones del crecimiento en 41% y compromiso funcional de articulaciones vecinas en 32%. Se presentó compromiso extradérmico en 22,7% y poliautoinmunidad en 12,5%. La esclerodermia localizada juvenil es una enfermedad polimórfica e impredecible. En la mayoría de los casos el diagnóstico es tardío. La tasa de compromiso extradérmico sugiere que no es una enfermedad limitada a la piel. Un diagnóstico temprano, tratamiento dinámico y seguimiento cercano permiten prevenir y detectar tempranamente complicaciones derivadas de la enfermedad.Ítem Evaluación de los criterios de clasificación SLICC en pacientes con lupus eritematoso sistémico juvenil seguidos en una clínica pediátrica de Bogotá, Colombia(Elsevier, 2018) Arango, Christine; Mosquera, CatalinaIntroducción El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad multisistémica que se acompaña de importante morbilidad. A través de los años se han publicado diversos criterios de clasificación con un desempeño variable. Recientemente el grupo de Clínicas de Colaboración del Lupus Eritematoso Sistémico (SLICC) propone una versión que ha sido validada en niños y adultos. No se conoce el desempeño de estos criterios en la población juvenil colombiana con lupus eritematoso sistémico. Objetivos Evaluar la sensibilidad y la especificidad de los criterios SLICC en una población pediátrica con lupus eritematoso sistémico juvenil en la ciudad de Bogotá, Colombia. Materiales y métodos Evaluación retrospectiva de datos clínicos y paraclínicos durante el primer mes de enfermedad en los pacientes con lupus eritematoso sistémico juvenil y en los pacientes controles valorados en una consulta de reumatología pediátrica. Resultados N = 110, 55 casos y 55 controles. La edad promedio de inicio en los casos fue de 12,8 años (7-15 años) y en controles 11,1 años (2-15 años). La distribución por sexo en los casos fue de F:M 5,4:1 y en los controles F:M 1,8:1. Se aplicaron los criterios ACR 1997 y SLICC a ambos grupos de pacientes. La sensibilidad y la especificidad de los criterios ACR fue del 78 y 96% y de los criterios SLICC fue del 89 y 87%, respectivamente. Conclusiones En este grupo de pacientes pediátricos la sensibilidad de los criterios SLICC en el primer mes de diagnóstico fue mayor al compararla con los criterios ACR 1997. Esto se acompañó de una menor especificidad. Estos hallazgos concuerdan con estudios previos.Ítem Juvenile polyautoimmunity in a rheumatology setting(Elsevier, 2019) Malagón, Clara; Gomez, Maria del Pilar; Mosquera, Catalina; Vargas, Camilo; Gonzalez, Tatiana; Arango, Cristine; Martin, Lorena; Perez, Pilar; Amaya-Uribe, Laura; Molano-Gonzalez, Nicolas; Anaya, Juan-ManuelÍtem Ophthalmological treatment of early-onset sarcoidosis/Blau syndrome in a Colombian child: a case report(Elsevier, 2020) Marín-Noriega, María Alejandra; Muñoz-Ortiz, Juliana; Mosquera, Catalina; de-la-Torre, AlejandraÍtem Unexpected relevant role of gene mosaicism in patients with primary immunodeficiency diseases(Elsevier, 2019) Mensa-Vilaro, Anna; García-Morato, María Bravo; Calle-Martin, Oscar de la; Franco-Jarava, Clara; Martínez de Saavedra Álvarez, María Teresa; Gonzalez-Granado, Luis Ignacio; Gonzalez-Roca, Eva; Garcia Fuster, José Luís; Alsina, Laia; Mutchinick, Osvaldo M.; Balderrama-Rodríguez, Angélica; Ramos, Eduardo; Modesto Caballero, Consuelo; Gõmez-de la Fuente, Enrique; Bravo Gallego, Luz Yadira; Campistol, Joseph María; Guirat Dhouib, Nawel; Béjaoui, Mohamed; Dutra, Lívia Almeida; Terreri, Maria Teresa; Mosquera, Catalina; González, Tatiana; Cañellas, Jerónima; García Ruíz de Morales, José María; Wouters, Carine; Bosque, María Teresa; Weng Tarng, Cham; Jiménez-Treviño, Santiago S.; De Inocencio, Jaime; Bloomfield, Markéta; Pérez de Diego, Rebeca; Martínez-Pomar, Natalia; Rodríguez-Pena, Rebeca; González-Santesteban, Cecilia; Soler-Palacin, Pere; Casals, Ferran; Yagúe, Jordi L.; Allende, Luís Miguel; Rodríguez-Gallego, José Carlos; Colobran, Roger; Martínez-Martínez, Laura; López-Granados, Eduardo; Arostegui, Juan Ignacio